Volltext: Über Ortho- und Para-substituierte Phenylhydrazinoessigester

37 
noch langes Stehenlassen im Vakuumexsikkätor zum Erstarren 
zu bringen. 
Analoge Versuche, so mit Zimmtaldehyd und Salicylaldehyd, 
riefen dieselben Erscheinungen hervor. Wiederum schied sich 
unter starker Erwärmung ein Öl ab, das Fehling’sche Lösung 
nicht mehr reduzierte, aber trotz vieler Bemühungen nicht in 
festem Zustande zu erhalten war. In beiden Fällen war der 
charakteristische Geruch der Aldehyde kaum mehr bemerkbar. 
Benzoyl-Verbindung. 
CE1 3 —G;H 4 —N—CH 2 —COOC2H5 
I 
Nti —CO.C0H5. 
Die Darstellung dieser Verbindung gelingt leicht, indem 
man auf zwei Moleküle Ester ein Molekül Benzoylchlorid ein 
wirken lässt. 
2[CH S —C«Hi—N—CH2—COOC2H5] f C«fi 5 . COC1 
I 
nh 2 
= CH 3 —C.Ü4-N—CEU-COOC2H5 
1 
NH—CO—Ceti, 
+CH S - C„H 4 -N- CH 2 —COOC2H5 
NHa . HCl. 
Zur Ausführung des Versuches wurden, 3 g einer zehn 
prozentigen absolut ätherischen Benzoylchloridlösung in der 
Kälte zu 1 g Hydrazinoester, in ca. 10 ccm absolutem Äther 
gelöst, allmählich hinzugegeben. 
Man schüttelt dabei tüchtig durch, kühlt gut und be 
schleunigt die Abscheidung durch intensives Reiben mit dem 
Glasstabe an den Wänden des Gefässes. Nach einiger Zeit 
trübt sich die Lösung und es scheidet sich eine krystallinische 
Masse ab. Nach dem Abfiltrieren des Niederschlages wird der 
selbe mit kaltem Wasser gewaschen und dadurch von dem
	        

Nutzerhinweis

Sehr geehrte Benutzerin, sehr geehrter Benutzer,

aufgrund der aktuellen Entwicklungen in der Webtechnologie, die im Goobi viewer verwendet wird, unterstützt die Software den von Ihnen verwendeten Browser nicht mehr.

Bitte benutzen Sie einen der folgenden Browser, um diese Seite korrekt darstellen zu können.

Vielen Dank für Ihr Verständnis.