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Wie das Dibenzyl Cannizaro und Rossi’s
Cl4 Hl4 =
C 6 Hs
Cö Hs
aus dem Toluol ensteht, indem sich 2 Molecule unter Verlust von je 1 Atom H, an
einanderlagern, so ensteht auf gleiche Weise durch Aneinanderlagerung von 2 Mole-
cülen Benzylalkohol der Toluylenalkohol:
Ce Hs - C 0H
I H
Cö H5 C OH
Dies ist jedoch in der That die Zusammensetzung, die der Alkohol Limpricht
und Schwanert’s besitzt. Da sich nun der Benzylalkohol durch Verlust von 2
Atomen H in Benzaldehyd verwandeln lässt, so muss sich auch der Toluylenalkohol
in das Aldehyd überführen lassen, wie dies auch von Limpricht und Schwanert geschehen
ist. Sie haben ihn in Benzoin
Ce Hs — C oh
I ;
Cö H5 C OH
übergeführt, das ja auch ensteht durch direkte Vereinigung von 2 Molecülen Benzyl
aldehyd. Limpricht und Schwanert halten den von ihnen aus dem Essigäther
(Cu H12 (C 2 Hs 0) a 0 2 )
durch Kochen mit weingeistigem Kali dargestellten Toluylenalkohol 1 ) identisch mit dem
von Zinnin 2 ) aus Bittermandelöl, Chlorwasserstoffsäure und Zink erhaltenen „Hydro-
benzoin;“ ebenso glauben dieselben, dass das Dicressol Church’s 3 ) (aus Bittermandelöl,
Wasser und Natriumamalgam) und die Verbindung Herrmann’s 4 ) (durch Einwirkung
von Natrium amalgam auf mit Wasser übergossener Benzoesäure erhalten) nichts
anderes als Toluylenalkohol sei.
Die Analysen obiger Verbindungen, sowie die Eigenschaften derselben weichen
jedoch mehr oder weniger von einander ab; ich stellte daher auch nach dieser
') Annalen d. Chemie und Pharmacie. 145. 344.
3 ) Annl. d. Ch. u. Ph. 123. 135.
3 ) Annl. d. Ch. u. Ph. 128. 301.
♦) Annl. d. Ch. u. Ph. 132. 78.

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