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Harries und Krützfeld *) diese Versuche fortgesetzt und 
folgende Derivate dargestellt: 
Das Succindialdehydsemicarbazon: 
CH 2 . CH = N . NH . CO . NH 2 
I 
CHa-CH — N . NH . CO . NH 2 
vom Schmelzpunkt 188°, das Succindinitrophenylhydrazon 
CH 2 . CH = N. NH . GH*. N0 2 
I 
CH 2 . CH = N . NH . C ß H 4 . N0 2 
vom Schmelzpunkt 185°, das Succindialdehyd-bis-methylphenyl- 
hydrazon 
CH 2 . CH = N . NCH:j. GH, 
I 
CH,. CH = N . NCHs. Cefle 
vom Schmelzpunkt 96°, das Succindialdehyd - bis - diphenyl- 
hydrazon 
CH,. CH = N . N(C«H5) 2 
I 
CH- ä .CH = N .N)C«H5) 2 
vom Schmelzpunkt 120° und schliesslich das Kondensations 
produkt von Succindialdehyd mit O-Phenylendiamin 
CH N = CH 
\ 
CH 2 
ch 2 
/ 
CH N = CH 
vom Schmelzpunkt ca. 150 °. 
Ausserdem ist von Harries und Krützfeld der Succin 
dialdehyd und sein Tetramethylacetal durch Bromierung in 
Chloroformlösung in den festen Dibromsuccindialdehyd vom 
Schmelzpunkt 75° und das entsprechende Acetal übergeführt 
worden. Durch Abspaltung von Bromwasserstoff haben die 
*) Harries und Krützfeld: Ber. d. deutsch, ehern. Ges. 39, 3670 (1906).