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Das Ozonid enthält immer noch etwas Kohlenstoff zu 
wenig, also Sauerstoff zu viel. Das ist wohl darauf zurück 
zuführen, dass ein Teil des Peroxyds durch die Berührung mit 
Wasser sich in die Säure umgelagert hat. Das normale Ozonid 
gleicht in seinem Äusseren und seinen Löslichkeitsverhältnissen 
dem Ozonidperoxyd sowohl wie dem nachstehenden Ozonid 
CioüisOe. 
Citronellalozonid CioiliaO«. 
Die Lösung von Citronellal in Tetrachlorkohlenstoff wird 
durch Ozon bei guter Kühlung in eine dickliche Flüssigkeit ver 
wandelt, aus der sich das Ozonid beim Zugeben von Petroläther 
abscheidet. Es wurde noch in der üblichen Weise gereinigt. 
Die Analysen verschiedener auf dem angegebenen Wege 
hergestellter Ozonide hatten folgende Resultate: 
1. 0,1650 g Subst. 
2. 0,1786 g Subst. 
3. 0,1464 g Subst. 
CioH, 8 0 6 
0,3158 g COa 
0,3374 g CO* 
0,2768 g C0 2 
Ber. C 51,3 
Gef. 1. C 52,2 
„ 2. C 51,5 
„ 3. C 51,5 
0,1118 g H 2 0 
0,1170 g H ä O 
0,0943 g HaO 
H 7,7 
H 7,5 
H 7,3 
tf 7,2 
Dies Citronellalozonid ist ein farbloser, beständiger Syrup. 
Er riecht äusserst stechend. Dies rührt vielleicht von kleinen 
Mengen Formaldehyd her, die sich abspalten. Es ist in allen 
gebräuchlichen organischen Solventien ausser Petroläther leicht 
löslich, Explosiv ist es nicht. Beim Erwärmen mit Wasser 
wird es schnell zersetzt. 
Spaltung des Citronellalozonids. 
25 g Ozonid CioHisOe wurden mit ca. 300 g Wasser 
7a Stunde lang gekocht. Bis auf einen geringen Rückstand 
geht alles in Lösung. Diese zeigt Wasserstoffsuperoxydreaktion 
und reduziert Fehling’sche Lösung. Aus der Flüssigkeit konnten 
2 g Aceton herausdestilliert werden; Acetonsuperoxyd, war in 
geringer Menge vorhanden. Dann wurde das Wasser im Vakuum 
verdampft und das zurückgebliebene Öl (18 g) bei 12 mm Druck