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Analyse. 
0,5813 g wurden in 175 ccm 10%iger Salzsäure in der 
Siedehitze gelöst, und Bariumchloridlösung zugegeben. Es 
ergaben sich 0,2498 g BaS0 4 . 
Berechnet für (C 15 H 12 N 2 ) 2 , H 2 S0 4 Gefunden: 
S0 4 17,84% S0 4 17.68% 
Nitrat. 
c 15 h 12 n 2 , hno s . 
lg Diphenylimidazol wurde in 130 ccm 10%iger Sal 
petersäure unter Erhitzen gelöst. Beim Erkalten schied sich 
das Nitrat in langen, farblosen Prismen aus, die aus viel 
Wasser — 150 ccm — umkristallisiert wurden. Die Aus 
beute war quantitativ. Das Nitrat schmolz bei 164 Grad 
unter lebhafter Zersetzung. 
Das Nitrat ist in viel heißem Wasser — ! g in 150 ccm 
— löslich, in kaltem überhaupt nicht, schwer löslich in Al 
kohol und Eisessig, sehr schwer in Benzol und Aceton, in 
den übrigen Lösungsmitteln unlöslich. 
Analyse. 
0,4197g gaben 53,95ccm Stickstoff bei 24 Grad und 768mm 
Barom. 
Berechnet für C lfi H 12 N 2 , HNO, Gefunden : 
N 14,87% ' N 14,58%. 
Oxydation des Diphenylimidazol. 
1 g Diphenylimidazol wurde in 150 ccm 10%iger 
siedender Salpetersäure aufgelöst und mit einer annähernd 
normalen Kaliumpermanganatlösung versetzt. Nach Zusatz 
von etwa 18 ccm Permanganatlösung begann ein fester weißer 
Körper sich auszuscheiden. Nach Verbrauch von 29,4 ccm 
blieb die Rotfärbung bestehen, und es schieden sich auch 
braune Flocken ab. Diese 29,4 ccm Kaliumpermanganat 
lösung entsprechen auf die angewandte Menge Substanz 3 
Atomen Sauerstoff. Nach Beendigung der Oxydation wurde 
zur Beseitigung des Manganperoxyds die Flüssigkeit mit 
Schwefligsäurelösung versetzt und die ausgeschiedene orga 
nische Verbindung abfiltriert. Darauf wurde sie in Alkohol