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Weiter nimmt er an, dass beim Kochen des a a-Thio-
carbaminats nun eine Umlagerung der CS2- Gruppe zur Amin
gruppe stattfindet, und dieser Körper, das «b-Thiocarbaminat,
gibt dann durch Behandlung mit HgCh unter Ringschliessung
SH2 ab, während dieselbe Reaktion wegen der gösseren Ent
fernung der Amin- von der Imingruppe beim Thiocarbaminat
des ß-Aminopiperidins ausbleibt.
H H
n b-Thiocarbaminat Esothioharnstoff
Zur Erhärtung dieser Erklärungsweise sollte nun die Ein
wirkung von Jod auf diese Thiocarbaminate studiert werden,
die, falls die CS2-Gruppe an der Imingruppe haftete, analog
dem Disulfid des Piperidins (vergl. Ehrenberg J. p. CH. [2]
26,129) Disulfide folgender Konstitution ergeben sollten:
Disulfid n. Ehrenberg
Disulfid v. a a-Körper
Beim Behandeln des /?-Thiocarbaminats mit Jod sollte
dagegen nach A. W. v. Hof mann ein Senföl oder ein normaler
Thioharnstoff entstehen.