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Zwei weitere Veröffentlichungen in diesem Jahr be
fassen sich gleichfalls mit dev pathol. - anatom. Seite der
chron. progressiven Chorea.
Daddi (Riv. di pathol. nerv, e ment., Firenze) konnte
in zwei Fällen, die Personen in höherem Alter betrafen,
weitgehende Veränderungen der Ganglienzellen nachweisen,
die sich am ausgesprochensten in der oberen Rindenschicht
des Stirnhirns und der motorischen Region befanden. Außer
dem bestand eine Vermehrung der Neuroglia. Bei dem einen
der Kranken waren mehrere Fälle in der Ascendenz zu
verzeichnen, dagegen nicht bei dem zweiten, der zugleich
an Epilepsie litt. Trotz dieser Verschiedenartigkeit war der
anatomische Befund der gleiche.
Beata (Riv. sperim. di Feniatria, Vol. 31, pag. 205)
beschreibt den pathol.-anatomischen Befund bei einem Kranken,
in dessen Familie die Krankheit schon in drei Generationen
aufgetreten war. Der Patient wurde mit 40 Jahren von
Chorea befallen, fünf Jahre später entwickelte sich eine an
fänglich leichte Demenz, die später stark vorgeschritten war.
Die anatomische Untersuchung ergab eine starke Sklerose
der kleineren Gehirngefäße in all ihren Teilen, während es
bei den größeren Gefäßen nur zu einer stärkeren Infiltration
der Adventitia gekommen war. Im Anschluß an die Gefäß
erkrankung kam es zu einer Leptomeningitis. In der Rinde
waren die Tangentialfasern und die oberste Ganglienzellen
schicht in Mitleidenschaft gezogen. Der Autor nimmt die
Erkrankung der kleineren Blutgefäße als das primäre an,
die ihrerseits wieder Anlaß zu den übrigen Gehirnverände
rungen gaben.
Ho is holt (The Americ. Journal of the medical Scien
ces, Vol. 129) beobachtete zwei Fälle, bei denen die Kranken
wie bei Paralysis agitans in Propulsion kamen. Im zweiten
Fall handelte es sich ätiologisch um ein Trauma.
ln der Münchener Mediein. Wochenschrift, 1905, ver
öffentlicht W. Weyrauch folgende beiden Fälle:
Der erste Kranke, A. B., ist jetzt 47 Jahre alt, seit 9
Jahren leidet er an Veitstanz. Hereditär ist die Familie
schwer belastet. Der Großvater litt an Chorea; von dessen
