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Das trimere Glyoxal reagiert monomer. Verschiedene bereits
bekannte Derivate wurden zum Nachweis dargestellt. Das Gly-
oxalosazon und das Glyoxim sind bereits erwähnt.
Das Glyoxalmethylosazon fällt aus der wässerigen
Lösung des Glyoxals, mit essigsaurem Methylphenylhydrazin
versetzt, als gelbes krystallinisches Pulver aus. Nach ein
maligem Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol zeigt es den
von Pechmann 1 ) angegebenen Schmelzpunkt von 221°.
Glyoxaldiphenylosazon. Eine wässerige Lösung von
Glyoxal scheidet auf Zusatz von essigsaurem Diphenylhydrazin
einen schmutzig gelbgrünen Niederschlag aus, welcher sich zu
einer festen Masse zusammenballt. Die darüberstehende Lösung
färbt sich tiefrot; mehrere Male aus Benzol und Azeton um-
krystallisiert, zeigt das hellgelbe Krystallpulver einen Schmelz
punkt von 203°. Wohl und Neu b erg geben für das aus
Glykolaldehyd und Diphenylhydrazin erhaltene Osazon einen
solchen von 207° an. Eine Analyse gab folgende Zahlen:
0,1341 g Substanz; 0,3919 g C0 2 ; 0,0684 g ELQ.
Berechnet für
C - 79,87 %
H = 5,64%
N = 14,36%
0,1341 g Substanz
b = 761,7 mm
CH = NN(C«H 5 )2
CH=NN(C«H*) I
13 ccm N
t= 22°
Gefunden:
C = 79,70 0 o
H = 5,70%
N = 14,66%.
Schwefelsäure, so erhält man ein zum Teil weisses Pulver. Es ist sehr zer-
fliesslich und löst sich in Wasser mit gelber Farbe. Mit Hydroxylamin-
chlorhydrat und Kaliumacetat entsteht das Glyoxim vom Schmelzpunkt
176° (Viktor Meyer * 2 ) gibt 178° an).
Analyse:
0,0634 g Substanz 17,9 ccm N
b = 766,5 mm t = 22°
Berechnet für: CH = NOH
I
CH = NOH Gefunden:
N = 31,88% N = 31,99%
Bei 52° geht die weisse Modifakation in die gelbe Form über.
] ) Ber. d. D. ehern. Gesellsch. 30, S. 2877.
2 ) Ber. d. D. ehern. Gesellsch. 16, S. 505,

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