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verschiedene Arten polymerer Produkte, destillierbare und
nicht destillierbare. Die ersteren sieden von 160—200° bei
12—16" Druck; sie enthalten nach dem Siedepunkte die
doppelte Molekulargröße, sind also als Dimyrcen Cao Hsa
aufzufassen.
Der Rückstand ist höher polymer; er hat kautschuck-
ähnliche Eigenschaften, aber eine andere physikalische Struktur.
Auf Diallyl CH ä = CH . CHa. CHa. CH = CHa wirkt conc.
Schwefelsäure sehr heftig ein. Erst wenn man es mit dem
gleichen Volumen Paraffin verdünnt und die Säure sehr lang
sam zufügt, kann man ein öl isolieren, das aus Hexylenoxyd
und polymerem Diallyl besteht. 35 )
3. Cn H2n — 4.
Durch Zersetzen von rohem Phenol bei Rotglut wird
ein bei 30° siedender Kohlenwasserstoff erhalten, der von
ammoniakalischer Silberlösung nicht gefällt wird und sich
beim Stehen in der Kälte bald in einen polymeren verwan
delt. C10H12 = (CoHtiJs. Diese polymeren Modifikationen kry-
stallisieren in glänzenden, sternförmigen Aggregaten. 36 )
4. Cn Ha n — 6.
Dipropargyl CH:a C . CHa. CHa. C = CH polymerisiert sich
beim Erhitzen sehr leicht; auch schon beim Stehen in der
Kälte scheidet sich nach einiger Zeit ein polymeres Harz ab,
das in der Hitze verpufft.
2. Aldehyde.
Schon unter dem Einfluß geringfügiger Ursachen (wie
Gegenwart von K2CO3, ZnCla) vermögen einige Aldehyde sich
zu polymerisieren. Sie verbinden sich auch lebhaft mit
Phospboniumjodid, wobei sie aber zugleich vorher eine Poly
merisation erleiden. Ebenso wie die gewöhnlichen Aldehyde
zeigen auch die Thioaldehyde Polymerisationserscheinungen.
Auch der Formaldehyd, das einfachste Glied der Mono
aldehyde, polymerisiert sich, wenn man seine Lösung längere
Zeit stehen läßt, zu Trioxymethylen. Dunstet man Formaldehyd
S6 ) Zeitschrift f. Chem. 1871, 36.
S6 ) Roscoe, Ann. 232, 348.

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