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CHs 
CH 3 
C = CHs 4- (J Zn 0). C 
CHs 
II. 
CHs 
PH„ 
CHs 
C (OZnJ) — CHa — C 
CHs 
C (OZnJ) — CHs — C 
CHs 
CHs 
CHs 
CHs-f HJ -f ZnO 
^ CHs 
CHs 
C = CH 
CHs 
Diese Hypothese hat sich indes nicht bestätigt. Daher 
ließ Hutlerow sie fallen. In neuerer Zeit ist sie wieder ener 
gisch verfochten worden von Michael, 28 ) der indes mit seinen 
Ansichten bislang nicht durchzudringen vermochte. 
Es existiert noch eine Erklärung für die Polymerisations 
phänomene der Olefine von Lwow. 29 ) Nach ihm zerfällt die 
Reaktion in zwei Phasen. In der ersten wird z. B. zu Iso- 
butylen tertiäres Butyljodid addiert; es entsteht Oktyljodid. 
Dieses zerfällt in der zweiten Phase in Diisobutylen und HJ. 
Diese Annahme ist indes recht unwahrscheinlich. 
Es bleibt somit für die Polymerisation der Olefine nur 
die ursprünglich von Berthelot gemachte Annahme, nach der 
eine Wechselwirkung zwischen ihnen und Schwefelsäure unter 
Bildung eines Additionsproduktes auftritt. 
2. Cn Hs n—2. 
Diese ungesättigten Kohlenwasserstoffe gehen bei der 
Polymerisation meist in aromatische Kohlenwasserstoffe über. 
Der Vorgang besteht auch hier in Addition von Kohlenstoff 
28 ) Michael, Journ. pr. Ch. 
29 ) Lwow, Journ. russ. phys. Ges. 1884, 4t>2—83.