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alkohol und ZnCls. Chlorzink allein zeigt ähnliche aber er
heblich langsamere Wirkung: bei nachträglichen HCl Zusatz
geht die Reaktion stürmisch vor sich, nimmt sogar explo
sionsartigen Charakter an. Das Reaktionsprodukt enthält u. a.
verschiedene isomere Polybutylene und daneben Chlorhydrate
niederer i Polybutylene. Das Di- und Triisobutylen wurden
durch Fraktionieren gereinigt und ihre Dichte in Anilindämpfen,
bezüglich denen siedenden Schwefels bestimmt.
Mallot und Gentil 17 18 ) glauben ebenfalls zu diesen Körpern
durch Erhitzen von 100 Th Isobutylalkohol und 100 Th ZnCls
und 4—5 Th Isobutylchlorid gelangt zu sein.
Das Triisobutylen entsteht im Allgemeinen neben dem
Diisobutylen. Ferner durch Rehandeln von Isobutylen mit
H2SO4 18 ) oder aus Diisobutylen, Trimethylcarbinoljodid und
Kalk beim Erhitzen auf cirka 100° 19 ).
Dobbin 20 ) endlich gewann diese Polymerisationsprodukte
durch Schütteln von tertiärem Butyljodid mit ZnO in der
Kälte unter Ausschluß von HaO.
Am leichtesten zur Polymerisation zu bringen ist endlich
das Amylen. Bei 0° unter Einträgen einer mit dem halben
Volumen Wasser verdünnten Schwefelsäure geht es in das
bimere Diamylen über 21 ). Das Diamylen entsteht ferner aus
Isoamylalkohol und P2O5 22 * ) oder ZnCls 28 ), aus Trimethyl-
äthylen und ZnCE bei 100° 24 ), sowie durch Schütteln mit
Schwefelsäure. 25 )
Kondakow 26 ) erhielt Diamylen durch Behandlung von
Trimethylaethylen (Amylen) und tertiärem Amylchlorid mit
HCl und ZnCla. Es entstand vorwiegend Diamylen, dieses
indes in zwei isomeren Formen, da das Ausgangsprodukt stets
geringe Beimengungen des isomeren as Methyläthyläthylen
17 ) Ann. ch. (6) 19. 394.
18 ) Butlerow. Ber. 6. 5(53.
19 ) I.ermontow. Ann. 196. 19.
so ) Soc. 37. 239.
*') Ber. 157. 207.
22 ) Cahours Ann. 30. 295.
2S ) Balard Ann. 52. 316.
24 ) Bauer. Jour. pr. Ch. 1861. 660.
25 ) Bcrthelot. Ann. 128. 311.
2 “) Kondakow. Journ. pr. Ch. 1896. (54). 454.

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