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Beim Kochen einer alkoholischen Lösung von Salicyl
aldehyd mit Aethylendiamin entsteht Di-o-oxybenzylideaethy-
lendiamin 1 ) (OH ■ C 6 H 4 ■ CH : N) ä ■ C 2 H 4 .
Anilin ergiebt beim Erwärmen mit Salicylaldehyd
Salhydranilid 2 ) OH • C 6 H 4 • CH : N • C 6 H S . Läßt man das Anilin
statt auf Salicylaldehyd auf Kupfersalicylür einwirken, so
erhält man als unlösliches olivengrünes Krystallpulver das
Kupfersalz Cu (0 • C 6 H 4 • CH : N • C 6 H 6 ) 8 , das von verdünnten
Säuren in CuO und Salhydranilid zerlegt wird. 3 )
Mit Hydroxylaminchlorhydrat giebt der Salicylaldehyd
das Salicylaldoxim 4 )
OH • C B H 4 • CH
II
HO'N
Dasselbe zerfällt bei Erwärmen mit verdünnter Salzsäure in
Salicylaldehyd und Hydroxylamin. Beim Kochen mit Essigsäure
anhydrid liefert es ein flüssiges Acetylderivat. Acetylchlorid
erzeugt mit dem Oxim bei 100° einen Körper, der mit NaOH
Salicylamid liefert. Mit Benzoylchlorid entsteht zunächst
Benzoylsalicylaldoxim, OH . C B H 4 ‘- CH: N ■ O • CO ■ C 6 H„ dann
Benzoylsalicylsäurenitril. Ein festes Natriumsalz
Na ä C 7 H.NO s -f 3 H 2 0
wird erhalten durch Kochen des Oxims mit Natriumaethylat,
ist aber sehr unbeständig, ebenso der Körper C 7 H 7 N0 2 • HCl,
der durch Einleiten von trocknem Salzsäuregas in eine
aetherische Lösung des Oxims dargestellt werden kann.
Nach Cajar 5 ) giebt das Oxim, mit Chlorkohlensäureester in
concentrierter alkoholischer Lösung erwärmt, Salicylaldoxim-
kohlensäureaethylester OH • C 6 H 4 1 CH : N • 0 • C0 2 . C 2 H 4 .
‘) Mason, Berichte 20, S. 271.
’) Schischkow. Annalen 104, S. 373. Schiff, Annalen 150, S- 194.
Dtiparc, Annalen 266, S. 140. Emmerich, Annalen 241, S. 344.
s ) Schiff, Annalen 150, S. 197.
4 ) Lach, Berichte d. Chem. Gesellschaft 16, S. 1782.
5 ) Cajar, Berichte 31, S. 2808,

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