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>) ßer. d. D. ehern. Gesellsch. 34, 3977. 
Oer Rückstand wurde mit der ungefähr berechneten Menge 
Semicarbazidchlorhydrat (2 Mol.) und Natriumacetat, in Wasser 
gelöst, stehen gelassen, worauf sich ein schwach gelblich ge 
färbtes Krystallpulver abschied, das mehrfach umkrystallisiert, 
den auch schon von Posner 1 ) angegebenen Schmelzpunkt von 
278—279° besass. Die Analyse ergab bei 0,0470 g Bisemicar- 
bazon; 13,5° Temperatur und 754 mm Barometerstand 42% 
Stickstoff (berechnet 42%). 
Der beim Verdampfen des Wassers im Vakuum erhaltene 
Vorlauf war ebenfalls schön gelb gefärbt und wurde, da die 
Anwesenheit von Diacetyl darin vermutet wurde, mit etwas 
Semicarbazidchlorhydrat und Natriumacetat einige Tage auf der 
Maschine geschüttelt. Das Wasser wurde sodann im Vakuum 
bei vermindertem Druck verdampft und der Rückstand, ein 
schwach gelblich gefärbtes Pulver aus verdünntem Alkohol mehr 
fach umkrystallisiert. Es hatte dann ein Schmelzpunkt von 302 p . 
Die Stickstoffbestimmung ergab 0,0913 g Substanz bei 13° 
und 774 mm Barometerstand, 41,80% N (berechnet 42%). 
Es sind diese Bisemicarbazone vom Schmelzpunkt 278—279 u 
und 302° vielleicht isomer nach folgender Schema 
CHs 
I 
CO 
I 
c = o 
I 
CH.) 
CH 2 
II 
C-O-EI 
—>- 
c=o 
CHs 
CHs 
C = N.NH.CO. NH, 
I 
C = N . NH . CO . NH 2 
CH S . 
CH, 
II 
C-NH. NH. CO. NH, 
I 
C = N . NH . CO . NHg 
I 
CHs. 
und