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50 g des Ketons wurden in 5 Portionen zu 10 g je 
10 Stunden in der Kältetnischung mit Ozon beladen, wobei das 
Keton in der geraden notwendigen Menge von gut getrocknetem 
Chloroform gelöst wurde. 
Sodann wird das Chloroform im Valuium bei 20—25° 
verjagt und das zurückbleibende Ozonid 5 Tage im Vakuum- 
Exsiccator über Paraffin getrocknet und vollkommen von Chloro 
form befreit. 
Es verpufft lebhaft beim Erhitzen. Die Analyse ergab, 
dass sich das n-Benzaläthylmethylketon gegenüber Ozon analog 
verhält wie alle Körper, welche ausser einer Doppelbindung 
noch einen Karbonylsauerstoff besitzen. Alle diese Substanzen 
addieren, wie schon früher erwähnt wurde ausser dem Ozon 
molekül 0,i noch ein Atom Sauerstoff an die Karbonylgruppe. 
Das Ozonid hat daher die Eortnel CnHiaOn anstatt normal 
C11H12O4. Hierfür spricht auch die Tatsache, dass beim Kochen 
des Ozonids mit Wasser die Lösung Wasserstoffsuperoxyd 
reaktion zeigt, was ohne Abspaltung dieses Sauerstoffatoms vom 
Karbonyl nicht zu erklären wäre. 
Analysenresultate: 
Es ergaben: 
0,1691 g Substanz 0,3637 g CO2 und 0,0738 g H 2 0. 
Berechnet für: 
C11H12O4 C11H12O5 Gefunden: 
C = 63,42 C-58,90 C = 58,66% 
H= 5,82 H = 5,41 H = 4,85% 
0 = 30,75 . 0 = 35,69 - 
99,99 100,— 
Versuch zur Darstellung des freien Aldehyds aus dem Ozonid. 
Nach dem Vollkommenen Verjagen des Chloroformes wird 
das Ozonid auf die zehnfache Menge Eis gegossen und die 
Mischung unter häufigem Umschütteln bis zum Verschwinden 
des Eises stehen gelassen. Die Lösung wird schön goldgelb, 
jedoch ist das Ozonid zum grossen Teil als dickes Öl in der 
Flüssigkeit suspendiert. Es wird nun nun ungefähr zwei Tage