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Ebenso erhielt man leicht das Benzalfurfuraläthylmethyl- 
keton durch Schütteln von 5 g Furfuraläthylmethylketon und 
3,6 g Benzaldehyd, suspendiert in 100 g Wasser, dem 10 g 
einer 10% Natronlauge zugesetzt waren (Ausbeute 5 g), oder 
man wendete molekulare Mengen a-Benzaläthylmethylketon und 
Furfurol an. In beiden Fällen resultierte nach der schon oft 
angeführten Behandlung ein dickes, gelbes Öl, dass bei 15 mm 
zwischen 198° und 203" siedete und zum Teil krystallinisch 
erstarrte. 
Analysenresultate: 
Es ergaben: 
1. 0,4738 g Substanz (aus Furfuroläthylmethylketon und Benz 
aldehyd) 1,4020 g CO. und 0,2068 g H.O. 
2. 0,4067 g Substanz (aus ßenzaläthyhnethylketon und Furfurol) 
1,1990 g CO. und 0,2634 g H ä O. 
Berechnet für: Gefunden: 
CieHuO. 1. 2. 
C = 80,63 80,71 80,49 
H = 5,92 5,71 5,65 
O -13,44 
99,99 
Das analoge Kondensationsprodukt: 
a*Benza!furfuralpropyImethylketon. 
C . CO . C . CH2CH3 
II II 
CbHöCH CH . 0 . C,H : , 
war weder zu erhalten aus Benzalpropylmethylketon und Furfurol, 
noch aus Furfuralpropylmethylketon und Benzaldehyd bei Gegen 
wart von Natronlauge. 
y ■ Dibenzaläthylmethylketon. 
CH . CO . C . CH:, 
II II 
CbHöCH CH . CgH 5 .