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Bimolekulares Produkt bei der Reduktion des a-Furfuralpropyl» 
methylketons. 
C4H3. 0 . CH . CH 2 . CO . CH2 . CH, . CH :i 
Der braune ölige Rückstand, der beim Fraktionieren des 
reduzierten Ketons hinterbleibt, erstarrt nach Verlauf einiger 
Monate zu einem krystallinischen Brei. Die Masse wird auf 
dem Saugfilter abgespresst und mit konz. Alkohol gewaschen, in 
dem die Krystalle schwer löslich sind. Sie werden sodann in 
der gerade zum Lösen notwendigen Menge heissem Alkohol auf 
genommen, woraus sich beim Stehen an der Luft feine glänzende 
Nadeln vom Schmelzpunkt 91° abscheiden. Sie sind in Äther 
leicht löslich. 
Analysen: 
Es ergaben: 
0,1482 g Substanz 0,3931 g CO, und 0,1086 g H,0. 
Berechnet für: 
Gefunden: 
C = 72,36% 
H = 8,19% 
0 = 19,39 - 
99,99. 
B. Kondensation von Furfurol und Propylmethylketon 
vermittels Salzsäure. 
C4H3O . CH = C(CH 3 . CH,) . CO . CH ;) . 
Ebenso wie die Darstellung des y-Furfurolbutanons durch 
Einleiten von trockenem Salzsäuregas in der Mischung der 
beiden Komponenten nicht gelang, konnte auch kein 
(y-Furfuralpropanon) C-iH.jO . CH = C (CHa . CH,). CO . CH 3 
vermittels Salzsäure aus dem schon oben erwähnten Grunde 
erhalten werden.