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Analyse: 
0,1685 g Substanz ergaben 0,4398 g CO, und 0,1123 g H,0. 
Berechnet für 
Cisbb-'O* 
C = 71,47% 
H = 7,35% 
0 = 21,18% 
100,— 
B. Kondensation von Furfurol mit Äthylmethylketon 
durch Salzsäure. 
CAO . CH = C(CH 3 ). CO . CH.-,. 
Die Versuche zur Darstellung des y-Furfuraläthylmethyl- 
keton schlugen wegen der Unbeständigkeit des Furfurols gegen 
über Mineralsäure fehl, was ja auch schon bei den Versuchen 
zur Darstellung des Furfuralacetons vermittels Salzsäure von 
Claisen bemerkt worden ist. 
Gefunden: 
C = 71,18% 
H = 7,40% 
2. Versuche zur Darstellung von isomerem 
Furfurol propylmethylketonen. 
A. Kondensation von Furfurol mit Propylmethylketon 
(o-Furfuralpropanon) 
CAO . CH = CH . CO . CH 2 . CH, . CH.,. 
Dabei wird ebenso verfahren, wie bei der Kondensation 
von Furfurol mit Äthylmethylketon, indem man 50 g Furfurol 
mit 50 g Propylmethylketon in 750 g Wasser suspendiert unter 
Zusatz von 50 g 10% Natronlauge und 100 g Methylalkohol. 
Hierauf wird 8 Tage auf der Maschine geschüttelt. Die Aus 
beute beträgt 85 g gleich 90% der Theorie.