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schon erwähnt, nachgewiesen wurden und CHO . CO . CH2. CH2 .CH 3 , 
das ebenfalls nicht rein gewonnen werden konnte, dessen 
Existenz jedoch direkt durch sein Dioxiin und Disemicarbazon 
sicher gestellt wurde. 
Die Kondensation von einem aromatischen Aldehyd mit 
dem einfachsten Keton der Fettreihe, Aceton kann sich nach 
unseren modernen Anschauungen nur in einer Richtung voll 
ziehen: Der Aldehydsauerstoff tritt mit zwei Atomen Wasser 
stoff aus einer Methylgruppe des Acetons als Wasser aus. 
Ähnlich würden sich auch die symmetrischen Homologen 
des Acetons verhalten. 
CeHjCHO -f R . CH2CO . CH 2 . R — >- 
CetisCH = RC . CO . OK . R + H 2 0. 
Dagegen lassen sich bei den unsymmetrischen Homologen 
des Acetons mindestens zwei Kondensationsprodukte voraussehen 
CeH.CHO + r . ch 2 . am —>• 
1. CeH s CH = RC.C0.CH 3 4 h 2 o 
2. CeHsCH = CH . CO . CHoR -f H 2 0. 
Führt man nun anstatt des Benzalrestes den Furfurolrest in 
das unsymmetrische Keton ein, so erhält man ganz allgemein 
C4H3CHO + R . CH 2 . CO . CHa 
1. C4H3CH = CR . CO . CH 3 + H 2 0 
2. C 4 H 3 CH = CH . CO . CH 2 . R + H 2 0. 
Theoretisch müsste man also aus einem Molekül Furfurol 
einerseits und 1 Molekül Äthylmethylketon und 1 Molekül Pro 
pylmethylketon andererseits erhalten 
1. a) C4H:,OCH = CH . CO . CH 2 . CH., 
b) C 4 H 3 0 . CH = C(CHa). CO . CH 3 
2. a) C 4 H 3 0 . CH = CH . CO . CH 2 . CH 2 . CH 3 
b) C4H3O . CH = CH(CH 2 : CH 3 ). CO . CH 3 . 
Tatsächlich erhält man nur 1. a) und 2. a) vermittelst 
Schütteln in einer verdünnten Lösung von Natronlauge, während