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l ) Ber. d. D. chem. Gesellsch. 35, 3088. 
dessen empirische Zusammensetzung ebenfalls durch die 
Elementaranalyse bestätigt wurde. 
Die Spaltung mit Wasser würde sich dann folgender- 
massen vollziehen: 
CHs 
I 
CgHsCH—C. c. Ctti 4- 2HiO >■ 
I ! II 
0 0 0 
II 
0 0 
GHsCHO + CÜ3. CO . CO . CH 3 + 2H2O2 
Es trat dabei der intensiv stechende Geruch und die grün 
gelbe Farbe des Diacetyls auf, das auch durch sein Diseini- 
carbazon nachgewiesen wurde, während Benzaldehyd und H2O2 
als Nebenprodukt entstanden. 
Sodann wurde noch die Konstitution des von Harri es und 
Bromberger 1 ) dargestellten Benzalpropylmethylketon ebenfalls 
mittels Ozons aufgeklärt. 
Das durch Anlagung von Ozon entstandene Ozonid 
GH,CH-CH . C . CH,. CH,. CH, 
I I II 
0 0 0 
II 
0 0 
dessen empirische Zusammensetzung durch Elementaranalyse 
nachgewiesen wurde, spaltet sich nach oben erwähntem Schema 
mit Wasser wie folgt 
CsHsCH—HC . C . CH2. CH2CH3 -f 2H2O 
^ I I II 
0 0 0 
II 
0 0 
= GsHsCHO + OHC . CO . CH2. CH2. CHa + 2HjOj 
Es entstand also Benzaldehyd, Wasserstoffsuperoxyd, die wie