Guido Goldschmidt und K. Krczmar 1 ) wiesen bei der 
Kondensation von Benzaldehyd mit Phenylaceton nach, dass 
dem alkalischen Kondensationsprodukte die Formel 
C 6 H 5 . CH,. CO . CH — C 6 Hr, 
dem saueren dagegen die Formel 
C 6 H 5 . C. CO . CH, 
I! 
CH. C 6 H 5 
zukommt. 
Auch bei dem Äthylmethylketon liegen, wie bereits er 
wähnt, ebenso wie beim Phenylaceton zwei Möglichkeiten vor, 
vorausgesetzt, dass ein Molekül Benzaldehyd auf ein Molekül 
des Ketons wirken soll. 
Entweder reagiert der Benzaldehyd auf die einseitig stehende 
Methylgruppe unter Bildung von a-Benzaläthylmethylketon. 
C ß H 5 CH — CH . CO . CH2CH3. 
Aus den von C. Harries und H. Müller 3 ) dargestellten 
monomolekularen Reduktionsprodukten der beiden Isomeren 
sollte durch Oxydation einmal entstehen 
1. Aus a-Benzaläthylmethylketon 
CsHsCHa. CH 2 . CO . CH2CH3 > C«H»CH,CH,COOH.... 
(Hydrozimmtsäure) 
*) Monatshefte 18, 437; 19, 401; 22, 659. 
s ) Ber. d. D. chem. Gesellsch. 35, 367.