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entsprechen und das Difurfurfurylidenaceton darstellen würden, 
gebildet aus 2 Molekülen Furfurol und 1 Molekül Aceton unter 
Austritt von 2 Molekülen ttjO. 
Die Analysen stimmten indessen auf einen Körper, den 
man sich aus 3 Molekülen Furfurol und 2 Molekülen Aceton 
unter Austritt zweier Molekülen Wasser gebildet denken könnte, 
der also der Formel GnFbuO« entsprechen würde. 
Die eben beschriebenen Kondensationserscheinungen be 
wog Schmidt, andere Aldehyde mit Aceton unter Anwendung 
von Natronlauge zu kondensieren und er hoffte so mit Hülfe 
von Benzaldehyd das von CIaisen ') beschriebene Dibenzyliden- 
aceton zu erhalten. Jedoch auch in diesem Falle erhielt er 
einen Körper, der weder Mono- noch Dibenzylidenaceton war. 
Die Analysenresultate zeigten die Zusammensetzung eines Körpers, 
entstanden aus 5 Molekülen Benzaldehyd und 2 Molekülen 
Aceton unter Austritt von 4 Molekülen Wasser. 
Claisen und Pond er * 2 ) wiederholten die Versuche von 
Schmidt unter Anwendung von Natronlauge und überzeugten 
sich, dass die Umsetzung nach den nämlichen Gesetzen und 
sogar noch glatter verlief als bei Anwendung anderer Kon 
densationmittel. 
Während Salzsäure auf ein Gemisch von Benzaldehyd und 
Aceton einwirkend unter allen Umständen nur Dibenzalaceton 
erzeugt, gelingt es bei der Kondensation mit Natronlauge leicht in 
allen Fällen die Reaktion so zu regeln, dass entweder nur ein 
Aldehydrest oder zwei solcher Reste in das Aceton eintreten 
CH 3 
1. CO< + 0 . CH . R 
CH 3 
CO< 
CH = CH . R -I- H*0 
Mesiton. 
2. CO< 
CHa + 0 . CHRt 
Aldehydophoron 
') Ber. d. D. chem. Gesellsch. 14, 2460. 
Liebigs Ann. 223, 144. 
2 ) „ „ 223, 137.