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Im allgemeinen scheinen also für die Kondensation der 
Aldehyde und Ketone für sich und untereinander dieselben Ge 
setze zu gelten wie für die Kondensationen der aromatischen 
Aldehyde mit Fettsäuren (Perkinsche Reaktion). 
Auch bei den Homologen der Essigsäure R . CH2 . COOH 
und 
CH . COOH 
ist es, wie die Arbeiten von Baeyer, 
Fittig und Conrad zeigen, stets die dem Carboxyl benach 
barte CH2 und CH ;) Gruppe, welche mit dem aromatischen Alde 
hyd in Reaktion tritt. 
1. GHXHO + R . CHXOOH - 
GH, . CH = C . COOH -f HX 
R 
R 
2. GHXHO -j >CH . COOH - 
R 
R 
GH;, . CH(OH) — C— COOH + HX. 
R 
Zu wesentlich anderen Resultaten bezüglich der Bindungs 
verhältnisse zwischen Aceton und aromatischen Aldehyden ge 
langte Schmidt'), als er wässerige Alkalien auf Gemische von 
Aceton und Benzaldehyd oder Furfurol einwirken Hess. 
Schmidt kondensierte 10 Teile Furfurol mit 15 Teilen 
Aceton bei Gegenwart von sehr verdünnter Natronlauge und 
erhielt bei gelindem Erwärmen Krystalle und glaubte, dass sie 
dem von Claisen und Claparede * 2 ) dargestellten Dibenzyliden- 
aceton 
GH.XH = CH 
>CO 
GHXH = CH 
>) Ber. d. D. chem. Gesellsch. 14- 575, 1459. 
2 ) , , , , „ 14, 349, 2460.