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von Heller beschriebenen Fall führe ich später bei den 
Fällen von Verdoppelung der Ureteren an. 
Ich lasse nun eine Reihe von Anomalien der Ureteren 
folgen mit teilweiser Anführung von Fällen, soweit sie mir 
zugänglich waren. Zunächst ein Fall von totalem Fehlen 
des Harnleiters von Martin, den Englisch 1 ) erwähnt. 
Bei einem neugeborenen Mädchen fanden sich beiderseits 
blos zwei Säcke, welche aus den Nieren hervorgegangen 
waren; es war in diesem Fall das gleichzeitige Fehlen der 
Harnleiter in einer mangelhaften Entwicklung begründet. 
Einen Fall von kompletter angeborener Un 
durchgängigkeit des rechten Ureters mit ent 
sprechender Hydronephrose bei einem neugeborenen Kinde 
(Fall Bonnet) führt Gerhardt in seinem Werk über 
Kinderkrankheiten nur kurz an. 
Einen Fall von embryonalem Verschluß eines 
Ureters mit Hydronephrose bei einer 79jährigen 
Witwe hat Heller 2 ) beschrieben. Es handelte sich hier 
bei um Hydronephrose der einen Nierenhälfte bei doppelten 
Ureteren und Nierenbecken. Da Reste von entzündlichen 
Erscheinungen irgend welcher Art in der Umgebung von 
Ureter und Blase fehlten, muß wohl der Verschluß des 
Ureters im foetalen Leben stattgefunden haben. 
Ich komme nun zur angeborenen Hydrone 
phrose bei Verdoppelung der Ureteren. Die voll 
ständige Verdoppelung soll nach Weigert stets einseitig 
sein, was jedoch nicht eintrifft. Es kommt, wenn auch 
selten, doppelseitige völlige Verdoppelung vor. Auch das 
Nierenbecken ist in allen Fällen, in denen der Ureter, wenn 
auch nur teilweise, verdoppelt ist, ebenfalls verdoppelt. 
Bostroem gibt Ureterenmißbildung als häufig an. Er 
hat in 5 Jahren 30 derartige Fälle beobachtet. Nach An- 
1 ) Englisch, Über primäre Hydronephrose, deutsche Zeit 
schrift für Chirurgie. XI. 1879. 
2 ) Heller, Deutsches Archiv f. klinische Medizin. V. S. 267.