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3,96 g (1 Mol.) Propionylacetophenon wurden in 30 ccm
Alkohol gelöst und mit einer Lösung von 3,46 g (1 Mol.) p-Nitro-
phenylhydrazin') in 30 ccm 50prozentiger Essigsäure und 10 ccm
Alkohol versetzt. Das Gemisch erhitzte ich V2 Stunde am Rück
flusskühler zum Sieden, worauf sich auf Zusatz von etwas Wasser
beim Abkiihlcn ein rötliches Öl ausschied, das durch Reiben und
Abkiihlen zunächst nicht krystallinisch zu erhalten war. Erst
nach mehrtägigem Stehen war eine kleine Probe auf einem Uhr
glase erstarrt, mit deren Hilfe sich dann auch die Gesamtmenge
zum Festwerden bringen liess. Das auf Ton abgepresste Pro
dukt wurde zweimal aus Spiritus umkrystallisiert. Sehr lange,
feine, verfilzte, fast farblose Nadeln vom Schmelzpunkt 70—71°.
Leicht löslich in Äther, Benzol, Chloroform und heissem Alkohol,
schwerer in niedrigsiedendem Ligroin.
1. 0,1660 g Substanz gaben 0,4227 g CO2 und 0,0777 g H2O;
2. 0,2282 g
»
„ 29,1 ccm Stickstoff bei 20" und
754 mm Druck.
Berechnet für CwHisNsOa:
Gefunden:
Cl7
204
69,63 %
69,45 %
H15
15
5,12 %
5,23%
n 3
42
14,33%
14,43%
0 2
32
10,92 %

293
100,00 %
5. Benzylphenylhydrazon,
CH:,—CH 2 —C—CH.—CO - G;H, 2 ),
N—N
/C7H7
\CeHs
Zusammengemischt wurden in äquivalentem Verhältnis das
Diketon (in der 7 8fachen Menge Alkohol) und Benzylphenyl
hydrazin 3 ) (in der lOfachen Menge 50 prozentiger Essigsäure).
') Bamberger und Krauss, Ber. d. Deutsch, chem. Gesellschaft 29, 1834.
Es empfiehlt sich, ein frisch dargestelltes Präparat zu benutzen.
*) Oder Isomeres mit vertauschter Stellung von O und Hydrazonrest.
8 ) Das verwandte Benzylphenylhydrazin war von Kahlbaum bezogen
und wurde vor der Benutzung in der von Ofener (Wiener Monatsh. 25, 599)
beschriebenen Weise gereinigt.

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