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Berechnet für CisHioOs;
Gefunden:
C18
216
69,23 7«
69,10 7» 69,00 7«
Hl6
16
5,13 %
5,21 7»
05
80
25,64 %
— —
312
100,00 %
Molekulargewichtsbestimmung.
Menge Substanz
Siedepunkts-
Gefundenes
auf 17,297 g Benzol
erhöhung
Molekulargewicht
0,1220 g
0,058°
316
0,2066 g
0,097°
320
In allerdings sehr massiger Ausbeute liess sich das
Dibenzoat auch durch 7—8stündiges Kochen des Monobenzoates
mit der 1/fachen Menge Benzoesäure in Xylol am Riickfluss-
kühler erhalten; jedoch ist die Schmelzmethode entschieden
vorzuziehen.
Bei einzelnen der vorbeschriebenen Reaktionen, z. B. beim
Erwärmen des Natriumsalzes mit Benzoylchlorid in Toluollösung,
trat in kleiner Menge auch das von Claisen und Stylos 1 ) be
schriebene symmetrische Triacetylbenzol,
/CO—CHb (1)
CßHa —CO—CH« (3)
\CO-CH3 (5),
(Schmelzp. 162—163°) auf.
2. Anisoat des Oxymethylenacetons,
V.f
CH3—CO—CH=CH—0—(CO—CcHi—OCH3),
Angewandt wurden 10,8 g Natriumsalz (in 100 ccm Äther)
und 17 g Anissäurechlorid. Die Reaktion gab sich durch ein
*) Vergl. Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch. 21, 1145.

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