54
1. 0,1130 g Substanz gaben 0,2877 g CCb und 0,0652 g EDO;
2. 0,1828 g „ „ 30,5 ccm Stickstoff bei 21° und
764,4 mm Druck.
Berechnet für CnflisN+O;
Gefunden
Cl7
204
69,39 %
69,43 %
Hi.
18
6,12 %
6,18%
N* *
56
19,05 %
19,96%
0
16
5,44 %

294 100,00%
Das Phenylhydrazon ist sehr schwer löslich in Alkohol und
Äther, leicht in Benzol und Chloroform.
Im Anschluss an die vorstehend mitgeteilte Untersuchung
des Oxymethylenmethyläthylketons seien hier noch einige Be
obachtungen mitgeteilt, die ich bezüglich der Acylderivate des
Oxymethy lenacetons CEE— CO - CEf = CE1 - 014 gemacht habe
und die eine frühere kurze Mitteilung von Claisen') über diesen
Gegenstand in erwünschter Weise ergänzen.
Als Ausgangsmaterial diente das Natriumoxymethylenaceton,
CEE—CO—CH = CH-ONa,
bei dessen Darstellung ich genau nach der Vorschrift von
Thomaschewski' 1 ) verfuhr.
1. Benzoylderivate des Oxymethylenacetons.
21,6 g (1 Mol.) des trockenen und fein gesiebten Salzes
wurden in, 100 ccm absolutem Äther verteilt und unter Eis
kühlung mit 28 g (1 Mol.) Benzoylchlorid versetzt. Nachdem
*) Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch. 25, 1785; vergl. auch die Mit
teilung von Halbe über die Acylderivate des Oxymethylenacetophenonsj
Inauguraldissert., Kiel 1898, S. 18.
*) Inauguraldissertat., Kiel 1900, S. 18.

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