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4) Benzolazoderivat, 
C a H 5 —CO—C-COH, 
F. P. 77—78°: 
II 
N—N—CbHs, 
5) Anilid des Benzolazoderivats, F. P. 118—119°; 
6) Oxim des Benzolazoderivats, F. P. 173°; 
7) Benzolazo-Cyanmethyläthylketon 
(aus dem vorigen durch Wasserentziehung), 
GHs—CO-C-CN, F. P. 131-132°; 
N- NH—CeFF, 
8) Azid des Benzolazoderivats, 
9) Pyrazol aus dem Benzolazoderivat 
und Hydrazin, 
10) Phenylhydrazon des Benzoladerivats, 
F. P. 231—232°; 
F. P. 94-95°; 
F. P. 222-223°. 
Derivate von ß: 
1) Kupfersalz (CsHiO^Cu, F. P. 155—156°; 
2) Phenylurethan (durch Einwirkung von Phenylcyanat), 
CH,-CO -C(CH,) = CH-O-CO-NH- 
Cf,H 5 , F. P. 136°; 
3) Benzoat, 
CHs—CO -C(CH;,) = CH—0—CO—C 6 H 5 , 
4) tn. Nitrobenzoat, 
5) Anisoat, 
6) Anilid, 
F.P. 118-118,5°; 
F. P. 144°; 
F. P. 110—111°; 
CH 3 —CO-C(CH 3 ) = CH—NH-C.H., F.P. 119°; 
7) p. Toluidid, F. P. 136—137°. 
Aus dieser Zusammenstellung sieht man, dass die Derivate 
von a alle niedriger schmelzen als die correspondierenden 
ß Derivate. 
Im Anschluss an die Acylate dieser beiden Oxymethylen- 
ketone wurde auch das Benzoat des Oxymethylenacetons, 
CH:, —CO—CH = CH—0—CO—CcHs, (F.P. 91-92°) dargestellt 
und von ihm nachgewiesen, dass es sich in der Hitze mit Benzoe 
säure zu dem Dibenzoat, CH 3 —CO—CHa — CH - (0 — CO— 
CcH 5 )2, (F. P. 116—117°) verbindet. Entsprechendes war früher