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4) Benzolazoderivat,
C a H 5 —CO—C-COH,
F. P. 77—78°:
II
N—N—CbHs,
5) Anilid des Benzolazoderivats, F. P. 118—119°;
6) Oxim des Benzolazoderivats, F. P. 173°;
7) Benzolazo-Cyanmethyläthylketon
(aus dem vorigen durch Wasserentziehung),
GHs—CO-C-CN, F. P. 131-132°;
N- NH—CeFF,
8) Azid des Benzolazoderivats,
9) Pyrazol aus dem Benzolazoderivat
und Hydrazin,
10) Phenylhydrazon des Benzoladerivats,
F. P. 231—232°;
F. P. 94-95°;
F. P. 222-223°.
Derivate von ß:
1) Kupfersalz (CsHiO^Cu, F. P. 155—156°;
2) Phenylurethan (durch Einwirkung von Phenylcyanat),
CH,-CO -C(CH,) = CH-O-CO-NH-
Cf,H 5 , F. P. 136°;
3) Benzoat,
CHs—CO -C(CH;,) = CH—0—CO—C 6 H 5 ,
4) tn. Nitrobenzoat,
5) Anisoat,
6) Anilid,
F.P. 118-118,5°;
F. P. 144°;
F. P. 110—111°;
CH 3 —CO-C(CH 3 ) = CH—NH-C.H., F.P. 119°;
7) p. Toluidid, F. P. 136—137°.
Aus dieser Zusammenstellung sieht man, dass die Derivate
von a alle niedriger schmelzen als die correspondierenden
ß Derivate.
Im Anschluss an die Acylate dieser beiden Oxymethylen-
ketone wurde auch das Benzoat des Oxymethylenacetons,
CH:, —CO—CH = CH—0—CO—CcHs, (F.P. 91-92°) dargestellt
und von ihm nachgewiesen, dass es sich in der Hitze mit Benzoe
säure zu dem Dibenzoat, CH 3 —CO—CHa — CH - (0 — CO—
CcH 5 )2, (F. P. 116—117°) verbindet. Entsprechendes war früher