Full text: Zum Verhalten der Ketone R-CH2-CO-CH3 bei der Kondensation mit Säureestern

15 
4) Benzolazoderivat, 
C a H 5 —CO—C-COH, 
F. P. 77—78°: 
II 
N—N—CbHs, 
5) Anilid des Benzolazoderivats, F. P. 118—119°; 
6) Oxim des Benzolazoderivats, F. P. 173°; 
7) Benzolazo-Cyanmethyläthylketon 
(aus dem vorigen durch Wasserentziehung), 
GHs—CO-C-CN, F. P. 131-132°; 
N- NH—CeFF, 
8) Azid des Benzolazoderivats, 
9) Pyrazol aus dem Benzolazoderivat 
und Hydrazin, 
10) Phenylhydrazon des Benzoladerivats, 
F. P. 231—232°; 
F. P. 94-95°; 
F. P. 222-223°. 
Derivate von ß: 
1) Kupfersalz (CsHiO^Cu, F. P. 155—156°; 
2) Phenylurethan (durch Einwirkung von Phenylcyanat), 
CH,-CO -C(CH,) = CH-O-CO-NH- 
Cf,H 5 , F. P. 136°; 
3) Benzoat, 
CHs—CO -C(CH;,) = CH—0—CO—C 6 H 5 , 
4) tn. Nitrobenzoat, 
5) Anisoat, 
6) Anilid, 
F.P. 118-118,5°; 
F. P. 144°; 
F. P. 110—111°; 
CH 3 —CO-C(CH 3 ) = CH—NH-C.H., F.P. 119°; 
7) p. Toluidid, F. P. 136—137°. 
Aus dieser Zusammenstellung sieht man, dass die Derivate 
von a alle niedriger schmelzen als die correspondierenden 
ß Derivate. 
Im Anschluss an die Acylate dieser beiden Oxymethylen- 
ketone wurde auch das Benzoat des Oxymethylenacetons, 
CH:, —CO—CH = CH—0—CO—CcHs, (F.P. 91-92°) dargestellt 
und von ihm nachgewiesen, dass es sich in der Hitze mit Benzoe 
säure zu dem Dibenzoat, CH 3 —CO—CHa — CH - (0 — CO— 
CcH 5 )2, (F. P. 116—117°) verbindet. Entsprechendes war früher
	        

Note to user

Dear user,

In response to current developments in the web technology used by the Goobi viewer, the software no longer supports your browser.

Please use one of the following browsers to display this page correctly.

Thank you.