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zugewandt. Ich überließ es im Dunkeln der freiwilligen
Eindunstung an der Luft. Nachdem nach 5 Stunden das
Volumen stark zusammengeschrumpft war, schieden sich große,
dicke Nadeln ab, die sich rosettenförmig zusammenlegten.
Dieselben wurden filtriert und mit Ligroin nachgewaschen.
Die Substanz zeigte einen scharfen Schmelzpunkt von 56,5 °,
der auch nach einmaligem Umkristallisieren aus heißem,
niedrig siedendem Ligroin sich nicht änderte. Die Substanz
hat sich also, wie es bei diesen Produkten fast allgemein
der Fall ist, analysenrein abgeschieden. Die Verbrennungen
und Chlorbestimmungen ergaben das eigenartige Resultat,
daß hier das Additionsprodukt mit einem Mol. Chloralhydrat
zusammen auskristallisiert. Das zur Bildung dieses Körpers
nötige Wasser rührt offenbar von der Luftfeuchtigkeit her.
Verbrennung 1. und 2. wurden von einem Produkt aus
geführt, das noch nicht umkristallisiert war, Verbrennung 3
und die Chlorbestimmung von dem umkristallisierten Körper.
Analyse.
1. 0,2297 g Subst.
gaben 0,2486 g C0 2 und 0,0621
g h 2 o
2. 0,1795 „ „
„ 0,1950 „ C0 2
„ 0,0444
» h 2 0
3. 0,1544 „ „
n 0,1655 „ C0 2
„ 0,0446
„ h 2 o
4. 0,1828 „ „
„ 0,3874 „ Ag CI
Berechnet für:
Gefunden:
C 10 H lt 0 3 N Cl 6
1. 2.
3.
4.
C = 29,54 %
29,52 29,76
29,30

H = 2,70%
3,02 2,76
3,22

CI = 52,39 %
— —

52,40
Die Ausbeute war ziemlich gut. 3,5 g Anilin lieferten
6 g des Produktes. Die Substanz ist löslich in Alkohol
und Äther, schwerer in Ligroin und verändert sich auch
nach 24stündigem Stehen im Vakuum nicht. An der Luft
wird sie schon nach mehrstündigem Stehen etwas gelb und
zersetzt sich dann immer mehr.
Bemerkenswert ist, daß ich dasselbe Produkt bekam,
auch wenn ich verschiedene Mengenverhältnisse anwandte.

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