Einleitung. 
Die nachfolgende Dissertation besteht aus zwei Teilen, 
die nur insofern Zusammenhängen, als sie sich beide auf 
dieselbe Körperklasse, die Ketone, beziehen. Der erste Teil 
handelt von den gewöhnlichen aliphatischen Ketonen, der 
zweite von einem 1.3. Diketon, dem Benzoylaceton. 
Die erste Arbeit, die sich mit der Kondensation der 
aliphatischen Ketone mit Chloressigester befaßt, 
ist eine Fortsetzung der Untersuchung, welche Claisen 1 ) 
vor Kurzem über die Einwirkung des Chloressigesters 
auf Ac etophenon ausgeführt hat. 
Genannter Forscher hatte gefunden, daß Methylketone, 
R —CO—CH g , leickt alkyliert werden können, indem man 
sie mit Alkyljodiden bei Gegenwart von Natriumamid be 
handelt 2 ). So geht Acetophenon, wenn man es der Einwir 
kung Von Aethyljodid und Natriumamid aussetzt, successive 
in Monaethylacetophenon (Phenylpropylketon) und Diaethyl- 
acetophenon über: 
') Ber. d. deutsch, chem. Gesellseh. 38,699. Vergleiche auch die 
auf denselben Gegenstand bezüglichen Mitteilungen von Darzens, Bull. 
Soc. chim 29,1156, und Compt. rend. 139 (1904), 1214. 
2 ) Über ein vorher schon bekanntes Verfahren zur Alkylierung der 
Ketone (durch Erhitzen mit pulvrigem Kali und Alkyljodiden) vergleich^ 
Nef, Lieb. Ann. 310,316.