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„Benzoylacetonamin“, dem wohl die Formel 
C 6 H S —CO—CH S —C(NH)—CH S 
oder 
C 6 H 5 —CO—CH = C(NH 2 )—CH g 
beizulegen ist. 
0. Aetliylbenzoj laceton und Anilin. 
Als 5 g der 0. Aethylverbindung und 2,5 g Anilin (aequi- 
molekulare Mengen) im Kölbchen mit absteigendem Kühler 
im Ölbad auf 120° erhitzt wurden, trat unter Dunkelfärbung 
der Mischung langsame Alkoholabspaltung ein. Nach halb 
stündigem Erwärmen wurde die Temperatur während einiger 
Zeit noch auf 150° gesteigert. In eine Schale gegossen er 
starrte das Produkt zu einer festen Masse (6 g nach dem 
Abpressen auf Ton). Durch Umkrvstallisieren aus heißem 
verdünntem Alkohol wurden gelbe Blättchen vom Schmelz 
punkt 110" und der Zusammensetzung C 16 H 15 NO erhalten. 
1) 0,1248gSubstanz gaben 0,3712gCO a und0,0694g H ä O; 
2) 0,1118 g Substanz gaben 5,9 ccm Stickstoff bei 24" 
und 745,3 mm. 
11 15 
N 
O 
Berechnet für C. 6 H 15 NO: 
Gefunden 
192 
80,95 °/o 
81,12 % 
15,15 
6,39 „ 
6,23 „ 
14,04 
5,92 „ 
5,78 „ 
16 
6,74 „ 
— 
237,19 100,00 %. 
Derselbe Körper ist früher schon von C. Beyer und 
C1 a i s e n ') durch Erhitzen von Benzoylaceton mit Anilin 
auf 150" erhalten worden. Nach der von Beyer * 2 ) bewirkten 
Umwandlung in j..Phenylchinaldin muß ihm die Formel: 
C (i H,-CO-CH 2 —C(N • C 6 H 6 )—CH g 
odey 
C 6 H 5 — CO-CH = C(NH • C 6 H 5 )-CH 8 
zukommen. 
’) Ber. d. deutsch, chem. Gtesellsch. 20, 1770 und 2180. 
2 ) Ber. d. deutsch, chem. Gesellscli. 20, 1771.