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meyer’sche Phenylglycidsäure, die den analogen Zerfall in 
Phenylacetaldehyd und Kohlensäure erst beim Kochen mit 
Wasser erleidet. 
Aus dem Phenylmethylglycidsäureester entstehen durch 
Behandlung mit Ammoniak zwei isomere Amide 
C b H 9 0—CO—NH 2 , 
deren Beziehung zueinander noch nicht klargestellt ist. 
Vielleicht sind es die in dem Amid, 
C 6 H 5 \ c ^2^CH-CO—NH„, 
CH/« 
vorhandenen (mit Sternchen bezeichneten) beiden asymetrischen 
Kohlenstoffatome, die diese Isomerie verursachen. 
Gasförmige Brom wasserstoffsäure wird von 
dem Phenylmethylglycidsäureester schon in der Kälte an 
gelagert. Das Additionsprodukt könnte die Formel I oder II, 
CBr—CH(OH)— COOC 2 H. oder 
CH g 
(I) 
C(OH)-CBrH—COOC„H.' , 
CHg 
(II) 
besitzen. Daß ihm Formel I zukommt, ergiebt sich aus 
seinem Verhalten bei der Destillation, wobei es unter Brom 
wasserstoffentwicklung glatt in Phenyl methylbrenz- 
raubensäureester übergeht 1 ): 
C fi H r,- CBr—CH(OH)—COOC ä H. = 
CH, 
CeH^ CH -CO-COOC 2 H 5 -f HBr. 
ch 3 
Die aus dem Ketonsäureester dargestellte freie Keton 
säure ist krystallinisch. Durch nascierenden Wasserstoff 
\ 
') Diese und die folgenden Tatsachen sind noch nicht veröffentlicht; 
ihre Kenntnis verdanke ich gütiger Privatmitteilung des Herrn Geh.-Rat 
L, CIaisen.