Einleitung 
Das Natriumamid 1 ) ist in neuerer Zeit öfters mit 
gutem Erfolge bei synthetischen Reaktionen benutzt worden. 
Ein Patent der deutschen Gold- und Silberscheideanstalt 2 ) lässt 
es an Stelle von Ätzkali bei der Heumann’schen Indigo 
synthese verwenden. Als Mittel für die Kondensation des 
Acetons zu Isophoron wird es in einem Patent der Höchster 
Farbwerke 3 ) erwähnt. Freund und Speyer 4 ) fanden es gut 
geeignet für die Umwandlung des Essigesters in Natracet- 
essigester. Brühl 5 ) empfahl seine Anwendung bei der Dar 
stellung der Kamphokarbonsäure. 
Von Interesse sind ferner die Angaben von Titherley 6 ), 
wonach das Natriumamid ein vorzügliches Mittel ist, um in 
Körpern von sehr schwach saurem Charakter — z. B. Säure 
amiden, Hydrazinen, primären und sekundären aromatischen 
Aminen, Ketonen — Wasserstoff durch Natrium zu ersetzen. 
Auf Veranlassung von Herrn Geh. Rat Claisen unter 
nahm ich es, die Brauchbarkeit des Natriumamids für synthe 
tische Zwecke an einigen weiteren Beispielen zu prüfen. Den 
geeigneten Anknüpfungspunkt schienen mir die vorerwähnten 
4 ) Über Darstellung des Natriumamids vergl. das Patent der 
deutsch. Gold- u. Silberscheideanstalt No. 117623 vom 11. April 1900. 
2 ) D. R. P. 137955 vom 18. Januar 1901; Chem. Centralblatt 
1903, I, 110. 
3 ) D. R. P. 134982 vom 16. März 1902; Chem. Centralblatt 
1902, II, 1164. 
4 ) Ber. d. deutsch, chem. Gesellsch. 35, 2321 (1902). 
6) Ebendaselbst 36, 1306 (1903); vergl. auch 37, 2171 (1904). 
6 ) Vergl. die Abhandlungen von Titherley Joum. chem. 
Soc. 65 , 504 (1894); 71, 460 (1897); 79, 391 (1901); 81, 1520 (1902).