4 
B. Chloressigester und Phenyläthylketon. 
Phenyläthylglycidsäureäthylester: 
/Ox 
C„H,—C—CH—CO()aH 5 . 
I . 
c 2 h 5 
Die Fraktionierung des rotbraunen Reaktionsproduktes 
aus 50 g Äthylphenylketon, 45,7 g Chloressigester (in 200 ccm 
absolutem Äther) und 14,6 g Natriumamid ergab, unter 10 mm 
Druck ausgefiihrt, 
1. 20 g eines farblosen Öles vom Siedep. 114—118°, 
2. 43 g eines schwach gelblichen Liquidums vom Siedep. 
138—150°. 
Bei nochmaliger Destillation unter 11 mm Druck kam 
in der ersten Fraktion ziemlich viel Chloracetamid zum Vor 
schein. 3,4 ccm blieben über 138° zurück und wurden mit 
der zweiten Fraktion 138—150° vereinigt. Aus der letzteren 
resultierte nach nochmaligem Durchrektifizieren (11 mm) ein 
Produkt, das in der Hauptsache bei 146—148° siedete und 
das spezifische Gewicht 1,0725 (16 0 ) 1 ) besass. Diese Fraktion, 
ein farbloses Öl, erwies sich bei der Analyse als der gesuchte 
Phenyläthylglycidsäureäthylester: 
i) Nach einer zweiten Bestimmung 1,0720.