Full text: Über einige Synthesen unter Anwendung von Natriumamid

4 
B. Chloressigester und Phenyläthylketon. 
Phenyläthylglycidsäureäthylester: 
/Ox 
C„H,—C—CH—CO()aH 5 . 
I . 
c 2 h 5 
Die Fraktionierung des rotbraunen Reaktionsproduktes 
aus 50 g Äthylphenylketon, 45,7 g Chloressigester (in 200 ccm 
absolutem Äther) und 14,6 g Natriumamid ergab, unter 10 mm 
Druck ausgefiihrt, 
1. 20 g eines farblosen Öles vom Siedep. 114—118°, 
2. 43 g eines schwach gelblichen Liquidums vom Siedep. 
138—150°. 
Bei nochmaliger Destillation unter 11 mm Druck kam 
in der ersten Fraktion ziemlich viel Chloracetamid zum Vor 
schein. 3,4 ccm blieben über 138° zurück und wurden mit 
der zweiten Fraktion 138—150° vereinigt. Aus der letzteren 
resultierte nach nochmaligem Durchrektifizieren (11 mm) ein 
Produkt, das in der Hauptsache bei 146—148° siedete und 
das spezifische Gewicht 1,0725 (16 0 ) 1 ) besass. Diese Fraktion, 
ein farbloses Öl, erwies sich bei der Analyse als der gesuchte 
Phenyläthylglycidsäureäthylester: 
i) Nach einer zweiten Bestimmung 1,0720.
	        
Waiting...

Note to user

Dear user,

In response to current developments in the web technology used by the Goobi viewer, the software no longer supports your browser.

Please use one of the following browsers to display this page correctly.

Thank you.