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B. Chloressigester und Phenyläthylketon.
Phenyläthylglycidsäureäthylester:
/Ox
C„H,—C—CH—CO()aH 5 .
I .
c 2 h 5
Die Fraktionierung des rotbraunen Reaktionsproduktes
aus 50 g Äthylphenylketon, 45,7 g Chloressigester (in 200 ccm
absolutem Äther) und 14,6 g Natriumamid ergab, unter 10 mm
Druck ausgefiihrt,
1. 20 g eines farblosen Öles vom Siedep. 114—118°,
2. 43 g eines schwach gelblichen Liquidums vom Siedep.
138—150°.
Bei nochmaliger Destillation unter 11 mm Druck kam
in der ersten Fraktion ziemlich viel Chloracetamid zum Vor
schein. 3,4 ccm blieben über 138° zurück und wurden mit
der zweiten Fraktion 138—150° vereinigt. Aus der letzteren
resultierte nach nochmaligem Durchrektifizieren (11 mm) ein
Produkt, das in der Hauptsache bei 146—148° siedete und
das spezifische Gewicht 1,0725 (16 0 ) 1 ) besass. Diese Fraktion,
ein farbloses Öl, erwies sich bei der Analyse als der gesuchte
Phenyläthylglycidsäureäthylester:
i) Nach einer zweiten Bestimmung 1,0720.