Full text: Über einige Synthesen unter Anwendung von Natriumamid

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Phenylmethylbrenztraubensaures Natrium: 
C 6 H 5 —CH— CO—COONa . 
CH 3 
1 g Phenylmethylbrenztraubenester (1 Molekül) wurde 
mit der berechneten Menge alkoholischen Ätznatrons (aus 
0,115 g Natriummetall, 7 ccm absolutem Alkohol und 0,09 g 
Wasser) versetzt. Das abgeschiedene und abgesaugte Salz 
wurde in derselben Weise wie das Kaliumsalz gereinigt. Es 
bildete glänzende, weisse Blättchen, die sich ebenfalls als 
wasserfrei erwiesen, indem sie nach vierstündigem Erhitzen 
auf 100° im Vakuum keine Gewichtsabnahme zeigten. 
0,2176 g Substanz gaben 0,0750 g Na 2 S0 4 . 
Berechnet für C ]0 H 9 O 3 Na: Gefunden: 
Na 11,51% 11,18 . 
Phenylmethylbrenztraubensaures Silber: 
C 6 H 5 —CH—CO — COOAg . 
ch 3 
0,4 g Phenylmethylbrenztraubensäure (1 Molekül) wurden 
in 3 ccm Alkohol gelöst und die Flüssigkeit mit einer Lösung 
von 0,4 g Silbernitrat (1 Molekül) in 5 ccm Wasser versetzt. 
Bald schied sich das Salz in weissen Krystallen ab (Ausbeute 
0,6 g). Aus heissem Wasser liess es sich umkrystallisieren 
und kam beim Erkalten in unter dem Mikroskop erkennbaren 
tetraederartigen Formen wieder heraus. 
0,2134 g Substanz gaben 0,0808 g Ag . 
Berechnet für C 10 H 9 O 3 Ag: 
Ag 37,87% 
Gefunden: 
37,86 .
	        
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