29 
leicht bewegliches Öl mit dem charakteristischen Geruch der 
Nitrosokörper. Es reduziert Felingsche Lösung nicht, zeigt aber 
die Liebermannsche 1 ) Nitrosoreaktion. 
Die Ausbeute war fast quantitativ, sie betrug 26 g reines 
Öl also 93% der Theorie. 
Mol. R. 16° 
Sp. G. , 6 ° =1,10072 
n\ = 1,43178. 
• 16 
Ber. für 
CER 
>N . NO. 
OHO 
Ber.: 21,26; Gef.: 23,16. 
Analyse: 
0,1144 g Öl ergaben 0,0714 g EDO und 0,1130 g C0 2 . 
0,1037 g „ „ 28,3 ccm N. bei 18° und 757 mm. 
Berechnet für ON . N . CEb . OCEk 
Ber.: 31,11% N. Gef.: 31,30% N. 
26,67% C. 26,92% C. 
6,67% H. 6,97% El. 
3. Reduktion des Nitrosokörpers. 
a) Natriumamalgam. 
Diese Reduktion war in jeder Hinsicht erfolglos. 
b) Mit Aluminiumamalgam. 
Diese Reduktion lieferte, wie bereits im theoretischen Teil 
ausführlich erörtert worden ist, einen sauerstofffreien Körper, 
der höchst wahrscheinlich mit dem Methylhydrazin identisch ist. 
Die Bildung des Methylhydrazins ist jedenfalls in nach 
stehender Weise zu erklären. 
H H 2H2 
CH;iO . CHä. N . NO -* 
CH 3 .OH + CHs . NH . NH> + H,0. 
J ) Ber. 17, 1875.