Full text: Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion

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aus Ligroin Umkristallisieren liess. Schmp. 71—72°. Ausbeute: 
56% der Theorie. Löslichkeit: 1 g Harnstoff in 85 ccm Ligroin 
bei Siedetemperatur löslich. 
Analyse: 
0,1358 g Sbtz. ergaben 0,0938 g H-O und 0,1746 g COa. 
0,1347 g Sbtz, lieferte 32,4 ccm N. bei 24 u und 763 mm. 
Berechnet für /N . (CHa). OCH3 
C0 
Ber.: 26,92% N. 
Gef.: 27,06% N. 
34,62% C. 
7,69% H. 
35,06% C. 
7,73% H. 
In gleicher Weise wird der analoge Harnstoff, des von 
Jones') beschriebenen salzsauren Monomethylhydroxyl- 
a m i n s dargestellt. 
/NH.OOL 
CO 
X NHa. 
Es ist ein in weissen Blättchen kristallisierendes Salz, das 
sich aus Essigäther gut Umkristallisieren liess. Schmp. 85 u - 
Ausbeute: 65% der Theorie. 
Löslichkeit: 1 g Harnstoff in .79 ccm Essigäther löslich. 
Analyse: 
0,1344 g Sbtz. ergaben 36,8 ccm N. bei 25° und 762 mm. 
0,1410 g „ „ 0,0852 g HaO und 0,1379 g COa. 
Berechnet für /NH. OCH:) 
CO 
\ 
Ber.: 31,11% N. 
6,67 % H. 
26,67% C. 
') Am. 20, 41. 
Gef.: 30,78% N. 
6,74% H. 
26,67% C.
	        
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