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destilliert. Das übergangene Liquidum wird sofort aus dem Auf- 
fangekolben nochmals in derselben Weise bei 80" auf dem 
Wasserbade in einen Kolben von 25 ccm Inhalt destilliert. 
Die Base ist dann vollkommen rein und hat die von Jones 1 ) 
beschriebenen Eigenschaften, Sie ist eine wasserklare Flüssig 
keit, aminartig riechend und reduziert Felingsche Lösung nicht. 
Ausbeute: 5,20 g, 86% der Theorie. 
Mol. R. ,*° Mol. R. i6° 
Sp. G. l(i ° = 0,8329 Berechnet für tiN . CLL . OCHs 
n^ 0 = 1,37390 Ber.: 16,94 
Gef.: 19,73. 
e) Über einige Derivate des Dimethylhydroxyiamins. 
1. Nitrat. 
FINOHN. CHs. OCHs. 
Die freie Base wird unter Kühlung mit con'z. Salpe; '.rsäure 
neutralisiert. Nach dem Abdampfen der Salpetersäure im Vacuum 
scheidet sich das Nitrat sofort in weissen, nadelförmigen schönen 
Krystallen ab, die in absolutem Alkohol in der Wärme leicht 
löslich, in Äther aber unlöslich sind. Aus Alkohol lässt sich 
das Nitrat gut Umkristallisieren. Es verbrennt unter schwacher 
Verpuffung. 
Löslichkeit: 1 g Nitrat in 75 ccm Alkohol bei Siede 
temperatur löslich. Das Nitrat ist nicht hygroskopisch. Es 
schmilzt bei 100°. Ausbeute: 70% der Theorie. 
Analyse: 
0,2260 g Sbtz., gaben 40,8 ccm N. bei 14,5° und 761 mm. 
Ber. 22,58% N. Gef. 22,19% N. 
2. Sulfat. 
tKSCMHN . CH, . OCH,)». 
Das Sulfat zerfloss sofort an der Luft und konnte nicht 
in festem Zustand erhalten werden. 
9 Am. 20, 44.