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Zersetzung, die Verbrennungsresultate stimmen gut auf dieses 
Pikrat. 
0,1054 g Sbtz. ergaben 0,0042 g H 2 0 u. 0,1380 g CCb 
0,1226 g „ „ 20,01 ccm N (15° u. 746 mm). 
Berechnet für: 
N(CH 3 ) 2 . OCH :i . C6(N0 2 )3H 3 0. 
Bei.: 18,42% N. Gef.: 18,75% N. 
35,53% C. 35,72% C. 
3,95% H. 4,00% H. 
Da auf diese Art und Weise das Dimethylhydroxylamin 
nicht erhalten werden konnte, wie man hätte erwarten sollen, 
musste auf die Darstellung des Dimethylhydroxylamins nach 
Jones 1 ) zurückgegriffen werden. 
II. Dimethylhydroxylamin, sein Nitrosoprodukt 
und die Reduktion desselben. 
1. Darstellung des Dimethylhydroxylamins nach Jones 1 ) 
und einige Derivate desselben. 
a) Uxyurethan. 2 ) 
/H 
CI N 
/ /\OH 
CO + HNH . OH . HCl + K>CO ;i = CO + 2 K Ci f H2O+CO2 
\ \ 
OC2H5 OCatift. 
19,5 g salzsaures Hydroxylamin wurden fein gepulvert und 
in einem grossen Rundkolben mit 38 g trockenem gepulverten 
Kaliumkarbonat vermischt. Nachdem genügend Äther zugesetzt 
9 Am..20, 38-44. 
2) Hantzsch, Ber: 27, 1254.