Full text: Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion

17 
(CH 3 ) 2 . C . CH,. CO . CH 3 
I 
CH:,. N . OCH:, 
7 X CH a . 
Bei der Methylierung des Diacetonhydroxylamins können 
folgende Salze entstehen: 
1. (CH 3 ) 2 . C. CHs. CO • CH:, 
I 
CH:, . N . OCH:, . HJ. 
2. (CH:,),. C. CHü. CO . CH:, 
H . N . OCH, . H3. 
3. (CH 3 ) 2 . C . CH,. CO . CH, 
H.N.OH.Hd 
4. (CH 8 ) s . C . CH,. CO . CH 3 
i 
CH:, . N . OCH;, 
/\ 
3 CH:,. 
Die berechneten Werte für diese Körper sind: 
3 
N 
C 
H 
Für 
1. 
44,25%; 
4,88%; 
; 33,10% 
; 6,27%. 
Für 
2. 
46,52%,; 
5,13% 
; 33,77% 
; 5,86%. 
Für 
3. 
43,04 %; 
5,14%: 
; 27,80 % 
; 5,41%. 
Für 
4. 
42,19 7o; 
4,65% 
; 35,88 % 
; 6,64%. 
Gefunden 1 
wurden folgende Werte: 
0,1406 g 
Sbtz. ergaben 
i 0,1121 
g Ag 3. 
0,1772 g 
n 
» 
0,1155 
g Ag 3. 
0,1772 g 
n 
8,8 ccm N (14"; 
773 mm). 
0,1624 g 
w 
» 
6,00 ccm N (13,5 
°; 772,6 mm). 
0,1362 g 
» 
n 
0,1779 
g C0 3 u. 
0,0982 g H,.0. 
0,1579 g 
» 
n 
0,2000 
g C0 3 u. 
0,931 g H.O.
	        
Waiting...

Note to user

Dear user,

In response to current developments in the web technology used by the Goobi viewer, the software no longer supports your browser.

Please use one of the following browsers to display this page correctly.

Thank you.