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und den eingetretenen Alkylen im Dicuminylisochinolin 
die ^«-Stellung zuerteilen — 
Uebrigens üben, ebensowenig wie die Isopropylgruppe, 
an den Benzolkern des Benzylalkohols gebundene 
Methoxygruppen einen modifizierenden Einfluss auf die 
Orientierung der in das Isochinolinmolekül eintretenden 
Gruppen aus. Auf betreffende Versuche unter An 
wendung von Veratrylalkohol werde ich unten zurück 
kommen ; hier möchte ich mich zunächst einem 
anderen Gegenstände zuwenden. 
Es ist oben von Untersuchungen die Rede ge 
wesen, welche bezweckten vom fi Benzylisochinolin aus 
gehend zum Papaverin zu gelangen. Zu diesem Zwecke 
sollte zuerst die Synthese des Papaverolins durch Ein 
führung von vier Hydroxylgruppen in das Molekül des 
Benzylisochinolins nach bekannten Methoden bewirkt 
werden. Als Durchgangsmaterial wurde dabei ein Diamido- 
^-Benzylisochinolin benutzt, welchem sehr wahrscheinlich 
die Konstitution mtt 
-/ 
1 1 
NH * CH* oder 
1 
CH* 
1 
y 
y 
NH* 
NH*