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bezweckten, und zwar unter geeigneter Verwertung der 
Grignardschen Reaktion. Auch in diesem Falle wurde 
das erstrebte Endziel nicht erreicht. 
Das /^-Benzylisochinolin, die Muttersubstanz jener 
Reihe vorstehender Pflanzenbasen, war bereits im Jahre 
1900 von Herrn Professor Dr. Rügheimer 1 , unter Ver 
wendung geringer Mengen Chlorwasserstoffsäure als 
Condensationsmittel, aus Isochinolin und Benzylalkohol 
synthetisch dargestellt worden 2 . Er beschäftigte sich 
seitdem mit einer Anzahl Schüler, von diesem Körper 
ausgehend, den Aufbau des Papaverins zu bewirken. 
Auch die von mir auf seine Veranlassung angestellten 
Experimentaluntersuchungen bezweckten in letzter Linie 
dieses Ziel, indessen fiel mir gleichzeitig die Aufgabe 
zu, in Berücksichtigung eines bemerkenswerten Unter 
schiedes, der sich bei der Kondensation einerseits von 
Benzylalkohol, andererseits von Isobutylalkohol mit 
Isochinolin gezeigt hatte, den Verlauf der synthetischen 
Methode selbst bei Verwendung anderer Alkohole zu 
studieren. Auf diese letzteren Untersuchungen soll zu 
nächst eingegangen werden. 
Bei der Condensation von gleichen Molekülen 
Isochinolin und Benzylalkohol bilden sich, wie Rügheimer 
gezeigt hat, im wesentlichen zu etwa gleichen Anteilen 
ß- und /^.-Benzylisochinolin: 
CH2 CHs 
L t 
A A 
\/ \/ 
1 Ber. d. d. chem. Ces. 33. 1719. 
2 Siehe dazu Ber. d. d. chem. Ges. 37. 3397.