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Nach der Erkenntnis der Konstitution des Papaverins 
war es natürlich, dass sich das Interesse der Chemiker 
dem synthetischen Aufbau desselben zuwandte. Die 
Lösung dieses Problemes hat sich indessen schwieriger 
gezeigt, als man von vornherein hätte erwarten sollen. 
Zunächst hat Goldschmiedt 1 selbst Versuche in dieser 
Richtung in Aussicht gestellt, da aber bis heute Ver 
öffentlichungen darüber nicht vorliegen, so muss wohl 
angenommen werden, dass er nicht zu dem ge 
wünschten Ziele gelangen konnte. Weiter haben einer 
seits Pomeranz 1 2 , andererseits Fritsch 3 diese wichtige 
Aufgabe zu lösen versucht. Sie schlugen dazu folgenden 
Weg ein: Nach E. Fischer 4 liefert das Benzyliden- 
amidoacetal CßHsCH^N— CHaCf^OCäLE)^ bei ge 
eigneter Behandlung Isochinolin und nach fast gleich 
zeitig ausgeführten Untersuchungen der beiden oben 
genannten Forscher sind auch substituierte Benzyliden- 
amidoacetale in Isochinolinderivate überführbar. Beide 
versuchten die gleiche Reaktion auf das Kondensations 
produkt von Tetramethoxydesoxybenzoin und Acetalamin 
der Formel 
H»CO — 
.OC2H5 
CH( 
OGIL 
1 Wiener Monatsh. 9. 781. 
* Wiener Monatsh. 14, 116 u. 15, 299. 
8 Liebigs Ann. 286, 1 u. 329, 37; Ber. d. d. ehern. Ges. 26, 419 
4 Ber. d. d. chem. Ges. 26, 746.