10 
Nach allen diesen Untersuchungen ist als Mutter 
substanz des Papaverins ein ^-Benzylisochinolin der 
Konstitution 
CHs 
J\ 
\y 
anzusehen, und es entspricht nur der alten Wahr 
nehmung, wonach vegetabile Basen, wenn sie aus der 
selben Pflanze stammen, einen analogen Aufbau be 
sitzen, dass auch andere Alkaloide des Opiums das 
Kohlenstoffstickstoflskelett dieses fi - Benzylisochinolins 
enthalten, beziehungsweise dem Papaverin in der Kon 
stitution nahestehen. So ist nach den Arbeiten von 
Pictet und Athanasescu 1 das Laudanosin als tetra- 
mcthoxyliertes N-methyliertes Tetrahydro-^-Benzyliso- 
chinolin und das Laudanin, nach O. Hesse 1 2 , als tri- 
methoxyliertes N-methyliertes Tetrahydroxy-^-Benzyl- 
isochinolin aufzufassen. Auch dem Aufbau des Narcotins 
sowie auch wohl dem des Oxynarcotins liegt nach der 
von Roser 3 durch eigene und auf Grund der Unter 
suchungen Anderer erschlossenen Konstitution jenes 
Kohlenstoffstickstoflskelett zu Grunde. Beim Narcein er 
scheint nach M. Freund und Frankforter 4 der Kohlen 
1 Ber. d. d. chem. Ges. 33, 2346. 
’ Journ. prakt. Chem. (neue Folge) 65, 42. 
5 Liebigs Ann. 254, 357. 
4 Liebigs Ann. 277, 20.