Einleitung. 
Während die Einwirkung von Hydroxylamin und 
Phenylhydrazin auf aromatische Aldehyde und Ketone schon 
längere Zeit der Gegenstand eifriger Forschung gewesen ist, 
hat man sich dem Studium der Einwirkung von Semicarbazid 
auf diese Körperklassen erst in jüngerer Zeit zugewandt. 
Die einfachsten Reaktionsprodukte dieser Art bilden 
die den Oximen und Hydrazonen analogen Semicarbazone. 
Sie entstehen, indem man in geeigneter Weise, meist schon 
in der Kälte, Semicarbazid-Chlorhydrat auf die Aldehyde 
bezw. Ketone einwirken läßt durch Zusammenlagerung beider 
Körper unter Wasseraustritt. Durch dieses Verhalten haben 
wir in diesem Harnstoff-Abkömmling zunächst ein wichtiges 
Reagens, um C = 0 und C-^ ^-Gruppen nachzuweisen, bzw. 
Aldehyde und Ketone zu isolieren. 
Da die Semicarbazone meist gut kristallisierende Ver 
bindungen sind, bedient man sich mit Vorteil dieser Semi 
carbazone in solchen Fällen, wo Phenylhydrazin ölige oder 
schlecht kristallisierende Produkte liefert. 
Zu weiteren interessanten Kondensationsprodukten führt 
das Semicarbazid bei der Vereinigung mit a Diketonen, wie 
uns dies Thiele und Stange 1 ) zuerst bei der Einwirkung 
von Semicarbazid auf Benzil gezeigt haben. 
') J. Thiele u. 0. Stange, Ami. 283.1 (1894). 
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