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Zum Verhalten der Ketone R-CH2-CO-CH3 bei der Kondensation mit Säureestern

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Bibliographic data

fullscreen: Zum Verhalten der Ketone R-CH2-CO-CH3 bei der Kondensation mit Säureestern

Monograph

URN:
urn:nbn:de:gbv:8:2-5753991
Persistent identifier:
PPN1004981945
Title:
Zum Verhalten der Ketone R-CH2-CO-CH3 bei der Kondensation mit Säureestern
Signature:
TUKI 06094
Author:
Schulze, Rudolf
Document type:
Monograph
Publisher:
Lüdtke & Martens
Year of publication:
1906
Place of publication:
Kiel
Language:
German
Collection:
Chemistry. Pharmacy and pharmacology'.
Kiel University Papers
Scope:
110 S.
Physical location:
Universitätsbibliothek Kiel

Contents

Table of contents

  • Zum Verhalten der Ketone R-CH2-CO-CH3 bei der Kondensation mit Säureestern
  • Binding
  • Title page
  • Dedication
  • Einleitung.
  • Experimenteller Teil.
  • I. Methyläthylketon und Ameisensäureäthylester.
  • II. Methyläthylketon und Oxalester.
  • III. Methyläthylketon und Benzoesäureäthylester.
  • IV. Methyläthylketon und Essigester.
  • V. Methyläthylketon und Amylnitrit.
  • Section
  • Vita.
  • Binding

Full text

18 
V. Methyläthylketon und Amylnitrit. — Da für 
das durch Salzsäurekondensation erhaltene Isonitroso- 
keton die Formel CH 3 —CO—C(CH 3 ) = N . OH schon nach 
gewiesen war, verblieb nur noch festzustellen, ob das mittelst 
Natriumäthylat bereitete Produkt mit jenem identisch oder 
davon verschieden ist. 
Bei den Versuchen zur Darstellung des Körpers auf dem 
letzteren Wege ergab sich die überraschende Tatsache, dass die 
Kondensation durch alkoholisches und selbst durch alkoholisch 
wässeriges Natron viel leichter bewirkt wird als durch alkoholi 
sches Natriumäthylat. Meines Wissens ist dies bis jetzt der 
einzige Fall, wo bei einer Esterkondensation das Äthylat durch 
alkolisches oder alkoholisch-wässeriges Alkali ersetzt werden 
kann. Rein wässeriges Alkali übt dagegen keine Wirkung aus. 
Die auf beiden Wegen dargestellten Isonitrosoketone er 
wiesen sich als völlig identisch. Die Identität wurde nicht 
nur an den freien Verbindungen, sondern auch an den fol 
genden (bis jetzt noch nicht bekannten) Derivaten festgestellt: 
1) Semicarbazon, 
CH,-C(NOH).C(CH 3 ) = N -NH -CO-NH*, 
F. P. 243°; 
2) Thiosemicarbazon, 
F. P. 206-207°; 
3) Azid, 
[CH 3 . C(NOH). C(CH 3 )] 2 N 2 , 
F. P. 321—233"; 
4) Phenylurethan, 
CH 3 -CO -C(CH s ) = N-0-C0 -NH—Cs Hs, 
F. P. 143-145°; 
5) Benzoat, 
CH, - CO -C(CHs) = N -0 -CO—GHs, 
F. P. 118-119°; 
6) Anisoat, 
F. P. 83-34°;
	        

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Schulze, Rudolf. Zum Verhalten Der Ketone R-CH2-CO-CH3 Bei Der Kondensation Mit Säureestern. Kiel: Lüdtke & Martens, 1906. Print.
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