Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion

Brückner, Hans

Bibliografische Daten

Monographie

URN:: urn:nbn:de:gbv:8:2-5234415

Persistente ID:: PPN1004928424

Titel:: Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion

Signatur:: TUKI 06070

Autor:: Brückner, Hans

Dokumenttyp:: Monographie

Herausgeber:: Lüdtke & Martens

Erscheinungsjahr:: 1906

Erscheinungsort:: Kiel

Sprache:: Deutsch

Sammlung:: Drucke ab 1801; Christian-Albrechts-Universität Kiel

Bemerkung:: Hochschulschrift

Umfang:: 45 S.

Ausmasse/Dimension (Quelle):: 8°

Physikalischer Standort:: Universitätsbibliothek Kiel

Einleitung. Während die Alkylierung des Ammoniaks nach A. W. von Hoffmann ') ein Mono-, ein Di- und ein Triaikylderivat, ausser der Ammoniumbase, ergiebt, lässt sich voraussehen, dass die Alkylierung des Hydroxylamins komplizierter verlaufen, und mindestens zwei isomere Mono- desgleichen zwei Dialkylprodukte, ein Trialkyl- produkt und die Ammoniumbase liefern muss: 1) CH3.NH2; (CH 3 )2.NH; (CHä)aN; (CHa) 4 . NOH. 2) CHa .NHOH; CH»0. NHs. (CHa) 2 . NOH; CHa . NH . OCHa. (CHa)a.NOH; (CHa)iNOHJ. Durch diese grosse Anzahl von möglichen Formen wird das Studium der Alkylierung des Hydroxylamins ausserordentlich erschwert. Die ersten Versuche alkylierte Hydroxylamine zu gewinnen, wurden von Lossen 2 3 ) und Zanni mit Hülfe des Athylbenz- hydroxamsäuremethylesters und des Athylbenzliydroxamsäure- äthylesters angestellt. Dabei glaubten sie beide Monomethyl- und beide Monoäthylhydroxylamine isoliert zu haben: 1) N(CvHr.O). (CHa). CsHsO-|-H.O=N(CH,). ftO+CrtUO» . C2H5 . 2) N(C 7 H s O) .(C2H.O2O+H2O =N(G,Ha).H20+C 7 Ha02.C s H s An diese Versuche schlossen sich diejenigen von Beckmann 8 ) an, alkylierte Hydroxylamine mit Hülfe der Oxime des Benzal ') Ann. 73, 91. 74, 159. 78, 253. 79, 16. *) Ann. 182, 120, 223. 252, 230. 3 ) Ber. 22, 515.

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