Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion

Brückner, Hans

Bibliografische Daten

Monographie

URN:: urn:nbn:de:gbv:8:2-5234415

Persistente ID:: PPN1004928424

Titel:: Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion

Signatur:: TUKI 06070

Autor:: Brückner, Hans

Dokumenttyp:: Monographie

Herausgeber:: Lüdtke & Martens

Erscheinungsjahr:: 1906

Erscheinungsort:: Kiel

Sprache:: Deutsch

Sammlung:: Drucke ab 1801; Christian-Albrechts-Universität Kiel

Bemerkung:: Hochschulschrift

Umfang:: 45 S.

Ausmasse/Dimension (Quelle):: 8°

Physikalischer Standort:: Universitätsbibliothek Kiel

44 8 g Nitrosokörper wurden mit der dreifachen Menge 50% Essigsäure und 30 ccm Alkokol zur Lösung des Nitrosokörpers versetzt. Hierzu wurden unter guter Kühlung 24 g Zinkstaub, mit Alkohol angeriihrt, hinzugegeben. Nach Verlauf von einer Stunde wurde der Zinkstaub abfiltriert, das Filtrat im Vakuum vom überschüssigen Alkohol befreit und der Rückstand nach Zusatz von Kaliumh'ydrat in Äther aufgenommen. Die Äther lösung wurde nunmehr mit wasserfreier Oxalsäure versetzt. Es fiel das Oxalat des Methylbenzylhydroxylamins aus. Analyse: 0,1102 g Sbtz. gaben 0,0582 g HaO und 0,2120 g COa. Berechnet für (COOH)a. HN . CHa. CcHs. OCH>. Ber.: 52,86% C. 5,73% H. 52,45% C. 5,90% H. c. Reduktion mit Natriumamalgam. Diese Reduktion wurde in wässeriger, alkoholischer Lösung in der Kälte ausgeführt. Auch sie lieferte nur das Oxalat der Ausgangsbase. Schliesslich wurde noch das Verhalten von Äthylenbromid gegenüber dem Natriumsalz von «-Methyloxyurethan untersucht. Diese Untersuchung führte jedoch zu keinem Resultat. IV^Einwirkung von Äthylenbromid auf das Natriumsalz von Methyloxyurethan. 1. Darstellung des Äthylencarbonesters. 33 g Monomethyloxyurethan wurden mit 20 g Natrium- äthylat in absolut alkoholischer Lösung versetzt. Dem ge-

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