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Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion

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Bibliografische Daten

fullscreen: Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion

Monographie

URN:
urn:nbn:de:gbv:8:2-5234415
Persistente ID:
PPN1004928424
Titel:
Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion
Signatur:
TUKI 06070
Autor:
Brückner, Hans
Dokumenttyp:
Monographie
Herausgeber:
Lüdtke & Martens
Erscheinungsjahr:
1906
Erscheinungsort:
Kiel
Sprache:
Deutsch
Sammlung:
Drucke ab 1801
Christian-Albrechts-Universität Kiel
Bemerkung:
Hochschulschrift
Umfang:
45 S.
Ausmasse/Dimension (Quelle):
8°
Physikalischer Standort:
Universitätsbibliothek Kiel

Inhaltsverzeichnis

Inhalt

  • Zur Kenntnis α-β-alkylierter (sekundärer) Hydroxylamine und des Verhaltens ihrer Nitrosokörper bei der Reduktion
  • Einband
  • Titelseite
  • Widmung
  • Einleitung.
  • Spezieller Teil.
  • Gesamtübersicht der Arbeit.
  • Experimenteller Teil.
  • I. Diacetonhydroxylamin, die Methylierung desselben und die Untersuchung des Spaltungsproduktes.
  • II. Dimethylhydroxylamin, sein Nitrosoprodukt und die Reduktion desselben.
  • III. Methylbenzylhydroxylamin, sein Nitrosokörper und die Reduktion desselben.
  • IV. Einwirkung von Äthylenbromid auf das Natriumsalz von Methyloxyurethan.
  • Abschnitt
  • Vita.
  • Einband

Volltext

Spezieller Teil. 
Es war zur Darstellung asymmetrischer Hydroxylamine 
also nur die Methode von lones') vorhanden. Da dieselbe um 
ständlich erschien und keine gute Ausbeute lieferte, versuchte 
ich zunächst eine andere Darstellungsweise für das asymmetrische 
Dimethylhydroxylamin aufzufinden. Hierfür war folgender Ge- 
dankengang massgebend. Man sollte erwarten, dass das von 
Harri es -“) dargestellte Diacetonhydroxylamin sich methylieren 
liesse: 
(CH.iVi . C . CH--. CO . CH; 
| 2JCH3 = (CHi)a. C. CH;. CO. CHa 
H.N.OH I + xHCl 
NH*. N . OCHs. 
Bei der Spaltung müsste dann daraus Dimethylhydroxylamin 
entstehen: 
CH* 
(CH:s>2 . C = CH . CO . CH* und HCl . HN < 
OCH:i 
Bei der Methylierung, sowie der Spaltung des Methylierungs 
produktes des Diacetonhydroxylamins wurde jedoch nicht 
Dimethylhydroxylamin, sondern Trimethylhydroxylamin gewonnen. 
Demnach ist die Methylierung in der Hauptsache weiter ge 
gangen und hat zum Hydroxylammoniumjodid geführt, eine 
*) Am. 20, 38—45. 
s ) Ber. 31, 1808.
	        

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Zitierempfehlung

Brückner, Hans. Zur Kenntnis α-β-Alkylierter (Sekundärer) Hydroxylamine Und Des Verhaltens Ihrer Nitrosokörper Bei Der Reduktion. Kiel: Lüdtke & Martens, 1906. Print.
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