Über die Identität des Carbacetessigesters mit Isodehydracetsäureester

Beyer, Otto

Bibliografische Daten

Monographie

URN:: urn:nbn:de:gbv:8:2-5124138

Persistente ID:: PPN1004919344

Titel:: Über die Identität des Carbacetessigesters mit Isodehydracetsäureester

Signatur:: TUKI 06054a

Autor:: Beyer, Otto

Dokumenttyp:: Monographie

Herausgeber:: Lüdtke & Martens

Erscheinungsjahr:: 1906

Erscheinungsort:: Kiel

Sprache:: Deutsch

Sammlung:: Drucke ab 1801; Christian-Albrechts-Universität Kiel

Umfang:: 50 S.

Ausmasse/Dimension (Quelle):: 8°

Physikalischer Standort:: Universitätsbibliothek Kiel

34 Monobromcarbacetessigester. Da der Monobromisodehydracetsäureester schon von Hantzsch und später von Feist eingehend untersucht und ana lysiert war, wurde nur der Monobromkarbacetessigester einer eingehenden Prüfung unterworfen. Nach den Angaben von Genvresse wurde er als eine bei 65° schmelzende Kristallinasse gewonnen, die durch wiederholtes Umkristallisieren aus Chloro form und schliesslich aus erwärmtem Äther einen konstanten Schmelzpunkt von 87 n zeigte. Der Körper ist reinweiss, bräunt sich jedoch bei längerem Liegen. Auch hier zeigen sich dieselben Schwierigkeiten, wie bei der Verbrennung des Chlorproduktes. Kohlenstoff wird zu wenig, Brom zu viel gefunden. Gute Resultate wurden durch die Verbrennung auf nassem Wege nach Messinger erzielt, doch wurde niemals ein so hoher Brom gehalt gefunden, wie ihn Genvresse angibt, und wie seine Formel verlangt: 0,2375 g CO. und 0,0594 g FLO. 0,4877 g CO. (Messinger.) 0,5232 g CO. 0,1069 g AgBr. 0,1082 g 0,1030 g 0,1117 1. II. gaben 0,1531 g 0,3051 g „ 0,3244 g „ 0,1526 g „ 0,1571 g „ 0,1515 g „ 0,1622 g „ Berechnet für: CstiaO.Br CioHuOiBr. C = 41,20 43,64. Fi = 3,86 4,00. Br= 34,34 29,09. IV. V. VI. VII. AgBr. AgBr. AgBr. Gefunden: I. II. 111. IV. 42.31 43,59 43,98 4.31 ------ 29,81 29,31 28,93 29,31 V. VI. VII. Hydrolytische Spaltung der beiden Ester unter Bildung der /MYlethylglutakonsäuren. Dieselben beiden Säuren, welche Genvresse bei der Ein wirkung von heisser konzentrierter Barytlösung auf Carbacet- essigester erhielt, bildeten sich unter den gleichen Bedingungen aus Isodehydracetsäureester auch, und zwar in einer Ausbeute von 45% der Theorie.

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